Diferencia entre 1-butino y 2-butino

Diferencia clave: 1-butino frente a 2-butino

Todos los hidrocarburos alifáticos simples se clasifican aproximadamente en tres tipos según la presencia de enlaces carbono-carbono simples o múltiples: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos saturados y contienen solo enlaces carbono-carbono simples. La fórmula general del alcano es C_norteH_2n+2. Algunos alcanos comunes son metano, etano, propano y butano. Los alquenos son los hidrocarburos insaturados no ramificados con al menos un doble enlace carbono-carbono. La fórmula general del alqueno es C_norteH_2n. El alqueno más simple es el etileno. Buteno, hexeno, propeno son algunos ejemplos comunes de alquenos. Los alquinos son los hidrocarburos insaturados con al menos un triple enlace carbono-carbono. La fórmula general del alquino es C_norteH_2n-2. El 1-butino y el 2-butino son dos alquinos simples que contienen un triple enlace carbono-carbono en diferentes posiciones. Ambos tienen la misma fórmula molecular de C₄H₆, pero tienen algunas diferencias. La principal diferencia entre el 1-butino y el 2-butino es esta en el 1-buteno el triple enlace se encuentra entre el primer y el segundo carbono, mientras que en el 2-buteno se encuentra entre el segundo y el tercer carbono. Debido a esta diferencia, estas dos sustancias tienen propiedades características completamente diferentes.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el 1-butino?
3. ¿Qué es el 2-butino?
4. Comparación lado a lado: 1-butino frente a 2-butino en forma tabular
5. Resumen

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¿Qué es el 1-butino?

El 1-butino se denomina alquino terminal debido a la presencia de un triple enlace terminal entre el primer y el segundo átomo de carbono de la cadena de carbono. Debido a la presencia de este enlace terminal, el 1-butino se puede distinguir del 2-butino mediante dos pruebas principales. En el primer experimento, la solución de cloruro de cobre (I) amoniacal con 1-buteno produce un precipitado rojo, formándose 1-butinuro de cobre. En la segunda prueba, la solución de nitrato de plata amoniacal reacciona con 1-butino para producir 1-butino de plata, que es un precipitado blanco. Estas dos soluciones no reaccionan con el 2-butino.

Figura 01: 1-butino

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El 1-butino es un gas incoloro extremadamente inflamable. Es más denso que el aire normal. El nombre IUPAC de 1-Butyne es But-1-yne.

¿Qué es el 2-butino?

El 2-butino es un alquino no terminal cuyo triple enlace está en el medio de la cadena de carbono, conectando el segundo y el tercer átomo de carbono. A diferencia de los alquinos terminales, los 2-butinos no reaccionan ni con una solución de cloruro de cobre (I) amoniacal ni con una solución de nitrato de plata amoniacal para formar precipitados característicos. Los grupos alquilo terminales del 2-butino donan electrones al carbono con hibridación sp, estabilizando así el alqueno y reduciendo el calor de hidrogenación. Por lo tanto, el calor de hidrogenación es menor para el 2-butino que para el 1-butino. El 2-butino es un líquido incoloro y tiene un olor a petróleo. Tiene una densidad más baja que el agua y no es soluble en agua. El nombre IUPAC es But-2-yne.

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Figura 02: 2-butino

¿Cuál es la diferencia entre el 1-butino y el 2-butino?

Resumen: 1-butino frente a 2-butino

Tanto el 1-butino como el 2-butino son hidrocarburos que pertenecen al grupo de los alquinos. El 1-butino es un alquino terminal que tiene un enlace triple que conecta C1 y C2. Es un gas incoloro. El 2-butino es un líquido incoloro cuyo triple enlace conecta los átomos C2 y C3. Por lo tanto, el 2-butino es un alquino no terminal. Debido a esta diferencia entre el 1-butino y el 2-butino, estos dos hidrocarburos tienen propiedades químicas y físicas completamente diferentes. Sin embargo, su fórmula química es la misma, es decir, C₄H₆.

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Referencias:

1. Carey, Francis A. y Richard J. Sundberg. Química Orgánica Avanzada Parte A: Estructura y Mecanismos. Boston, MA, Springer EE. UU., 2007.
2. Lon, Clive. X-Kit FET Grado 12 QUÍMICA FISCIENTÍFICA. Sudáfrica, Pearson, 2008.
3. "1-BOTÓN". Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos compuesta de PubChem, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., disponible aquí. Consultado el 8 de septiembre de 2017.
4. "2-BOTONES". Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos compuesta de PubChem, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., disponible aquí. Consultado el 8 de septiembre de 2017.

Imagen de cortesía:

1. "Etilacetilenos" por Magmar452 - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia
2. "Dimetilacetileno" por Edgar181 - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia