¿Cuál es la diferencia entre el furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona?

Que Diferencia clave entre el furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona es que el furoato de fluticasona tiene una mayor afinidad por los receptores de glucocorticoides y tiene una duración de acción más prolongada, mientras que el propionato de fluticasona tiene una duración de acción más corta.

En general, el propionato de fluticasona solo se recomienda para niños mayores de cuatro años. Sin embargo, el furoato de fluticasona se recomienda para niños mayores de dos años debido a sus reacciones alérgicas.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el furoato de fluticasona?
3. ¿Qué es el propionato de fluticasona?
4. Furoato de fluticasona versus propionato de fluticasona en forma tabular
5. Resumen: furoato de fluticasona frente a propionato de fluticasona

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¿Qué es el furoato de fluticasona?

El furoato de fluticasona es un corticosteroide útil en el tratamiento de la rinitis alérgica y no alérgica. Este medicamento se vende bajo la marca Veramyst y se administra en forma de aerosol nasal. También está disponible como un corticosteroide inhalado. Puede ayudar a prevenir y controlar los síntomas del asma. El furoato de fluticasona se deriva del cortisol. Este medicamento es seguro para usar en niños de hasta dos años para tratar reacciones alérgicas. La biodisponibilidad del furoato de fluticasona es muy baja, aproximadamente un 0,51%, y su capacidad de unión a proteínas es alta, aproximadamente un 91%. Su metabolismo ocurre en el hígado y la vida media de eliminación es de 15 horas.

La fórmula química del furoato de fluticasona es C₂₇H₂₉F₃O₆S. La masa molar de este compuesto es 538,58 g/mol. Se puede describir como la forma de sal de furoato de fluticasona. La fluticasona es un agonista de los receptores de glucocorticoides trifluorados sintéticos que puede presentar efectos antialérgicos, antiinflamatorios y antipruriginosos. Cuando se administra, este medicamento puede unirse y activar los receptores de glucocorticoides. Esto conduce a la activación de la lipocortina. Por otro lado, la lipocortina puede inhibir la fosfolipasa A2 citosólica y la cascada de reacciones que implican la síntesis de mediadores inflamatorios (p. ej., prostaglandinas).

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Figura 01: La estructura química del furoato de fluticasona.

El número de donantes de enlaces de hidrógeno del furoato de fluticasona es 1 y el número de aceptores de enlaces de hidrógeno es 10. Además, el número de enlaces giratorios es 6. Tiene un número de 37 átomos pesados, siendo la carga formal de todo el compuesto cero. El número de estereocentros atómicos definidos es 9, mientras que el número de unidades unidas covalentemente es 1. El punto de fusión del furoato de fluticasona está en el rango de 250-252 grados Celsius y este compuesto es insoluble en agua.

¿Qué es el propionato de fluticasona?

El propionato de fluticasona es un medicamento esteroide que, cuando se inhala, puede usarse para el tratamiento a largo plazo del asma y la EPOC. Este medicamento se vende bajo las marcas Flovent y Flonasa. También se puede utilizar para la fiebre del heno y los pólipos nasales. También se puede utilizar para tratar las úlceras bucales.

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Los efectos secundarios comunes del propionato de fluticasona incluyen infección del tracto respiratorio superior, sinusitis, aftas y tos. Pueden ocurrir hemorragias nasales y dolor de garganta si se usa en la nariz. Además, actúa reduciendo la inflamación. La biodisponibilidad del propionato de fluticasona es de aproximadamente 0,51 % y la capacidad de unión a proteínas es del 91 %. El metabolismo ocurre en el hígado y la vida media de eliminación es de 10 horas. La excreción tiene lugar en los riñones.

La fórmula química del propionato de fluticasona es C₂₅H₃₁F₃O₅S. La masa molar de este compuesto es 500,57 g/mol. Este compuesto es descompuesto por CYP3A4 y se ha demostrado que interactúa con inhibidores potentes de los inhibidores de CYP3A4, incluidos ritonavir y ketoconazol.

En general, el propionato de fluticasona solo se recomienda para niños mayores de 4 años. Este fármaco actúa como un agonista altamente selectivo en el receptor de glucocorticoides con actividad insignificante en los receptores de andrógenos, estrógenos y mineralocorticoides. Esto también produce efectos antiinflamatorios y vasoconstrictores. También exhibe un amplio espectro de efectos inhibitorios sobre varios tipos de células y mediadores involucrados en la inflamación.

¿Cuál es la diferencia entre el furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona?

Tanto el furoato de fluticasona como el propionato de fluticasona son clínicamente eficaces para reducir las reacciones alérgicas y no alérgicas. Sin embargo, la principal diferencia entre el furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona es que el furoato de fluticasona tiene una mayor afinidad por los receptores de glucocorticoides y una duración de acción más prolongada, mientras que el propionato de fluticasona tiene una duración de acción más corta. Además, el furoato de fluticasona se puede recomendar para bebés de hasta 2 años de edad, pero el propionato de fluticasona no se recomienda para niños menores de 4 años.

Resumen: furoato de fluticasona frente a propionato de fluticasona

El furoato de fluticasona es un corticosteroide útil en el tratamiento de la rinitis alérgica y no alérgica. El propionato de fluticasona, por otro lado, es un medicamento esteroide que, cuando se inhala, puede usarse para el tratamiento a largo plazo del asma y la EPOC. La principal diferencia entre el furoato de fluticasona y el propionato de fluticasona es que el furoato de fluticasona tiene una mayor afinidad por los receptores de glucocorticoides y una duración de acción más prolongada, mientras que el propionato de fluticasona tiene una duración de acción más corta.

Relación:

1. "Fluticasona furoato". Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE.

Imagen de cortesía:

1. "Fluticasonfuroate" Por Fvasconcellos 23:08, 21 de septiembre de 2007 (UTC) - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia