¿Cuál es la diferencia entre AAV y Lentivirus?

Que diferencia principal entre AAV y lentivirus es que AAV tiene un genoma de ADN monocatenario mientras que Lentivirus tiene un genoma de ARN.

El virus adenoasociado (AAV) es un virus de ADN con un genoma de ADN monocatenario. Por el contrario, los lentivirus son virus de ARN. Tanto AAV como lentivirus son sistemas eficientes de administración de genes. Transfieren efectivamente genes a células de mamíferos. Además, son útiles en muchas aplicaciones, incluida la eliminación de genes, la expresión de proteínas y la terapia génica.

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CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el VAA?
3. ¿Qué es el Lentivirus?
4. Similitudes - AAV y Lentivirus
5. AAV vs Lentivirus en forma tabular
6. Resumen: AAV frente a Lentivirus

Índice temático
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué es AAV?
  • ¿Qué es el lentivirus?
  • ¿Cuáles son las similitudes entre AAV y Lentivirus?
  • ¿Cuál es la diferencia entre AAV y Lentivirus?
  • Resumen - AAV vs Lentivirus

    • ¿Qué es AAV?

    El virus adenoasociado (AAV) es un virus de ADN. Tiene un genoma de ADN monocatenario de 4,8 kb de tamaño. Es un virus sin envoltura, relativamente simple y pequeño que infecta a humanos y otros primates y provoca una respuesta inmune muy leve. No causa enfermedad. Incluso en el estado de tipo salvaje, AAV no es patógeno para humanos.

    Al igual que los lentivirus, los AAV pueden diseñarse para usarse como una poderosa herramienta para la administración de genes. De hecho, los vectores virales adenoasociados son la plataforma líder en la terapia génica de enfermedades humanas. Por lo tanto, el virus adenoasociado recombinante es un vector de suministro de terapia génica muy prometedor.

    ¿Qué es el lentivirus?

    Lentivirus es un género de retrovirus. Pertenecen a la familia Retroviridae. Los lentivirus incluyen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), el virus de la inmunodeficiencia felina (FIV) y el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV). Los lentivirus tienen un genoma de ARN. Por lo tanto, son virus de ARN. Poseen la enzima transcriptasa inversa. Esta enzima puede convertir el ARN en ADN antes de la integración en el genoma del huésped.

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    AAV vs. lentivirus en forma tabular

    Figura 02: Lentivirus

    Los lentivirus se usan ampliamente como vectores para introducir ADN en células de mamíferos. Poseen varias características clave que son útiles en una variedad de campos, incluido el cultivo de células de mamíferos, modelos animales y terapia génica. Son capaces de infectar casi todos los tipos de células de mamíferos. Se pueden usar para crear líneas celulares estables o para impulsar la expresión génica estable en órganos y tejidos. en vivo. Los lentivirus utilizan la transducción para introducir su genoma en las células huésped. Pueden llevar un inserto o gen de hasta 8 kb de tamaño.

    En general, los lentivirus son seguros de manejar. No se vuelven a convertir en virus patógenos. Sin embargo, hay varias desventajas de los lentivirus como: B. el origen del VIH y la integración en el genoma del huésped, etc. Si se integran aleatoriamente, puede provocar una mutagénesis por inserción al destruir otros genes importantes, lo que puede tener graves consecuencias. Por lo tanto, se están desarrollando vectores lentivirales autoinactivantes con una regulación adecuada de la integración en el genoma del huésped.

    ¿Cuáles son las similitudes entre AAV y Lentivirus?

    • AAV y lentivirus son herramientas eficientes para la transferencia de genes:
    • Funcionan como vectores que llevan el ADN a las células.
    • Ambos utilizan la transducción para inyectar ADN en las células.
    • Deben ser modificados genéticamente para ser utilizados en terapia génica.

    ¿Cuál es la diferencia entre AAV y Lentivirus?

    AAV es un virus de ADN no patógeno para los humanos, mientras que Lentivirus es un género de retrovirus patógenos para los humanos. Entonces, esta es la principal diferencia entre AAV y Lentivirus. Comparado con el lentivirus, el AAV es relativamente simple y pequeño. Además, AAV puede acomodar un inserto de 4,5 kb, mientras que los lentivirus pueden acomodar un inserto de 8 kb de tamaño.

    La siguiente infografía muestra las diferencias entre AAV y lentivirus en forma tabular para una comparación directa.

    Resumen - AAV vs Lentivirus

    AAV y Lentivirus son virus útiles como vectores de terapia génica. AAV es un virus de ADN que no es patógeno para los humanos. A diferencia del lentivirus, es responsable de una respuesta inmunitaria muy leve. Los lentivirus son retrovirus que causan enfermedades mortales. Son virus ARN. El VIH es un lentivirus. Una vez desarrollado, el lentivirus funciona como un sistema eficiente de entrega de genes. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre AAV y lentivirus.

    Relación:

    1. Naso, Michael F, et al. "Virus adenoasociado (AAV) como vector para la terapia génica". Biofármacos: inmunoterapia clínica, productos biofarmacéuticos y terapia génica, Springer International Publishing, agosto de 2017.
    2. "Lentivirus". Una visión general | Temas de ScienceDirect.

    Imagen de cortesía:

    1. "Serotipo AAV2 del virus asociado a adeno" Por Jazzlw - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
    2. "ShRNA Lentivirus" de Dan Cojocari ✉·✍· - Propietaria, esta imagen vectorial no especificada del W3C se creó con Adobe Illustrator. (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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