¿Cuál es la diferencia entre CAR-T y CRISPR?

Que diferencia principal entre CAR-T y CRISPR es que CAR-T es una inmunoterapia diseñada para tratar neoplasias malignas hematológicas utilizando las propias células inmunitarias del paciente, mientras que CRISPR es una nueva herramienta de edición de genes adoptada de un sistema inmunitario natural en bacterias.

El cáncer es causado por un crecimiento celular anormal y es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Hay diferentes tipos de cáncer. El cáncer de sangre o cáncer hematológico es uno de esos tipos de cáncer que es muy difícil de tratar y curar.

La terapia con células CAR-T es un método de inmunoterapia para el tratamiento del cáncer de sangre. En general, las células cancerosas tienen antígenos. En la terapia con células CAR-T, las células T se modifican genéticamente para producir receptores de antígenos quiméricos en su superficie que pueden reconocer y atacar antígenos específicos en las células cancerosas. CRISPR es un sistema inmunitario natural en bacterias contra virus y otros patógenos. Consta de dos tipos de ARN y proteínas Cas. CAR-T y CRISPR se pueden combinar para superar los desafíos en la terapia con células CAR-T cuando se dirigen solo a las células cancerosas.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es CAR-T?
3. ¿Qué es CRISPR?
4. Similitudes - CAR-T y CRISPR
5. CAR-T vs. CRISPR en forma tabular
6. Resumen: CAR-T frente a CRISPR

Índice temático
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué es CAR-T?
  • ¿Qué es CRISPR?
  • ¿Cuáles son las similitudes entre CAR-T y CRISPR?
  • ¿Cuál es la diferencia entre CAR-T y CRISPR?
  • Resumen: CAR-T frente a CRISPR
  • ¿Qué es CAR-T?

    Terapia con células T receptoras de antígenos quiméricos es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias hematológicas como el cáncer de sangre. Esta estrategia utiliza el efecto inmunológico de las células T. Lo hace mediante la transformación de células T utilizando tecnología de ingeniería genética. Por lo tanto, CAR-T actúa contra el cáncer utilizando las propias células T del paciente.

    Las células T deben separarse primero de la sangre del paciente. Luego, las células T deben modificarse genéticamente mediante la introducción de un nuevo gen artificial para producir receptores en la superficie de sus células. Estos receptores se denominan receptores de antígenos quiméricos, o CAR, y son artificiales. Una vez formados, estos receptores pueden reconocer y atacar antígenos (proteínas específicas) en las células tumorales. Las células T modificadas genéticamente se dirigen y atacan células cancerosas específicas. Se cultivan cantidades suficientes de células CRA-T en el laboratorio y se infunden al paciente. En general, las células cancerosas tienen antígenos. Nuestras células inmunitarias no tienen receptores para reconocerlas. Por lo tanto, la terapia CAR-T es una tecnología novedosa para tratar el cáncer.

    CAR-T frente a CRISPR en formato tabular

    Figura 01: CAR-T

    Esta inmunoterapia es una estrategia curativa prometedora en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas y sólidas. Sin embargo, al igual que otros tratamientos contra el cáncer, CAR-T también presenta diferentes efectos secundarios. Algunos de los efectos secundarios de CAR-T incluyen el síndrome de liberación de citoquinas (CRS), una liberación masiva de citoquinas en el torrente sanguíneo que causa fiebre alta e hipotensión, aplasia de células B e inflamación o edema cerebral.

    ¿Qué es CRISPR?

    Repeticiones palindrómicas cortas regulares agrupadas o CRISPR es una tecnología de edición de genes efectiva. Se puede utilizar para realizar cambios genéticos en los genomas. Es una herramienta de edición de genes ampliamente utilizada en la investigación científica sobre genes knock-out o knock-in en el genoma de los mamíferos.

    Las secuencias CRISPR se derivan del ADN de un bacteriófago que atacó bacterias previamente. Estas secuencias se utilizan como memorias para reconocer y destruir el ADN viral en infecciones posteriores. CRISPR/Cas9 es un mecanismo de defensa natural en bacterias y arqueas contra patógenos virales. Hay dos tipos de ARN (crRNA y tracrRNA) en CRISPR, y hay proteínas asociadas a CRISPR (proteínas Cas). Cuando es dirigida por el ARN, la proteína Cas9 puede crear roturas de doble cadena en las secuencias objetivo que desactivan el ADN viral mediante la introducción de mutaciones a través del mecanismo de reparación natural de la célula, específicamente la unión final no homóloga.

    CAR-T y CRISPR: comparación en paralelo

    Figura 02: CRISPR

    Este mecanismo se utiliza en la edición genómica en células humanas para escindir un gen de interés. Se considera que es simple, fácil de usar, más rápido, más barato y la herramienta de edición de genes más eficiente. En 2020, se otorgó un Premio Nobel por el descubrimiento del sistema de edición del genoma CRISPR/Cas9.

    ¿Cuáles son las similitudes entre CAR-T y CRISPR?

    • CAR-T y CRISPR se pueden combinar para desbloquear el potencial terapéutico de la terapia con células CAR-T.
    • Tanto CAR-T como CRISPR utilizan técnicas de ingeniería genética.

    ¿Cuál es la diferencia entre CAR-T y CRISPR?

    CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar neoplasias malignas hematológicas, mientras que CRISPR es una nueva herramienta de edición de genes. Esta es la principal diferencia entre CAR-T y CRISPR. Además, en la terapia con células CAR-T, las células T se modifican genéticamente para producir receptores de antígenos quiméricos en sus superficies celulares. Mientras está en CRISPR, los ARN dirigen las proteínas Cas para escindir el ADN viral para inactivar los genes virales. Además, CAR-T se usa principalmente para tratar el cáncer, mientras que CRISPR se usa para la edición de genes.

    La siguiente infografía enumera las diferencias entre CAR-T y CRISPR en forma tabular para una comparación directa.

    Resumen: CAR-T frente a CRISPR

    En la terapia con células CAR-T, las células T están diseñadas para producir receptores de antígenos quiméricos (CAR) para reconocer y atacar antígenos específicos en las células cancerosas. La terapia con células CAR-T es una inmunoterapia desarrollada para tratar el cáncer, específicamente el cáncer de la sangre. CRISPR es un sistema inmunológico que se encuentra en bacterias y arqueas contra patógenos virales. CRISPR se utiliza como una nueva herramienta de edición de genes para realizar modificaciones genéticas para tratar ciertas enfermedades. Entonces, este es el resumen de la diferencia entre CAR-T y CRISPR.

    Relación:

    1. Liu, Jie et al. "Construcción de células T receptoras de antígenos quiméricos potentes mediante la edición del genoma CRISPR". Frontiers, Frontiers, 1 de enero AD 1
    2. "CRISPR, CAR-T and Cancer" CRISPR, Car-t and Cancer, 27 de octubre de 1970.
    3. “Células Auto-T: Evolución de las células inmunitarias para tratar el cáncer”. Instituto Nacional del Cáncer.

    Imagen de cortesía:

    1. "Terapia de células T con CAR" por Reyasingh56 - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
    2. "4QYZ" por Boghog - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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