Que diferencia principal entre estreptoquinasa y uroquinasa es que la estreptoquinasa es un fibrinolítico aislado de beta-hemolítico estreptococos Bacterias, mientras que la uroquinasa es un fibrinolítico aislado de la orina humana.
El proceso de trombosis ocurre cuando los coágulos de sangre bloquean las venas y las arterias. Los síntomas comunes de esta afección incluyen dolor e hinchazón en una pierna, dolor en el pecho y entumecimiento en un lado del cuerpo. Las complicaciones asociadas con la trombosis incluyen condiciones potencialmente mortales, como un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón. Los fibrinolíticos son medicamentos que previenen la formación de coágulos sanguíneos al descomponer el trombo. La estreptoquinasa y la uroquinasa son dos agentes fibrinolíticos comunes.
Lectura relacionada:¿Cuál es la diferencia entre peptonas y proteosas?CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la estreptoquinasa?
3. ¿Qué es la uroquinasa?
4. Similitudes: estreptoquinasa y uroquinasa
5. Estreptoquinasa vs. uroquinasa en forma tabular
6. Resumen: estreptoquinasa frente a uroquinasa
¿Qué es la estreptoquinasa?
La estreptoquinasa es una proteína bacteriana con un peso molecular de 47.000 Da. Por lo general, se aísla de los beta hemolíticos. estreptococos el grupo Lancefield c. Es un fibrinolítico común que se usa para descomponer los trombos. Es un fármaco trombolítico que se utiliza para descomponer los coágulos de sangre en casos que amenazan la vida, como infarto de miocardio, embolia pulmonar y tromboembolia arterial. Por lo general, este medicamento se administra a través de una vena como una inyección. La estreptoquinasa no es una enzima y su activación del plasminógeno es indirecta. Esta proteína bacteriana puede formar un complejo estequiométrico con el plasminógeno, y este complejo activa la conversión de plasminógeno en plasmina.
El complejo de estreptoquinasa con plasminógeno humano puede activar hidrolíticamente otro plasminógeno no unido al activarlo a través de la escisión del enlace para producir la plasmina correspondiente. Además, hay tres dominios en la estreptoquinasa conocidos como α, β y γ. Juntos, estos dominios se unen y activan el plasminógeno. Más tarde, la plasmina descompone la fibrina, el componente principal de los coágulos de sangre, lo que hace que el coágulo se disuelva. La estreptoquinasa se descubrió por primera vez en 1933 a partir de beta hemolíticos. estreptococos. Los efectos secundarios de este medicamento incluyen náuseas, sangrado, presión arterial baja y reacciones alérgicas. No se recomienda el segundo uso de este medicamento. Además, no se observaron daños cuando se usó durante el embarazo. También está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, ya no está disponible comercialmente en los Estados Unidos.
Lectura relacionada:¿Cuál es la diferencia entre el cruce monohíbrido y el cruce recíproco?¿Qué es la uroquinasa?
La uroquinasa es un fibrinolítico aislado de la orina humana. También se conoce como activador de plasminógeno de uroquinasa. Esta es una serina proteasa. Fue descubierto por McFarlane y Pilling en 1947. Esta enzima también se encuentra en la sangre y en la matriz extracelular de muchos tejidos. PLAU es el gen que codifica esta serina proteasa.
La uroquinasa convierte el plasminógeno directamente en plasmina mediante la escisión específica de un enlace arginina-valina en el plasminógeno. Además, se ha encontrado que los niveles elevados de uroquinasa y otros componentes del sistema de activación del plasminógeno se correlacionan con la progresión del tumor. Por lo tanto, se cree que la degradación tisular que sigue a la activación del plasminógeno facilita la invasión tisular, lo que contribuye a la metástasis tumoral. Además, se administra directamente en el sitio del coágulo. Los efectos secundarios de este medicamento incluyen encías sangrantes, tos con sangre, dolor de cabeza, hemorragias nasales, dificultad para respirar, parálisis, sangrado vaginal, herramientas rojas, orina de color marrón oscuro, latidos cardíacos rápidos, picazón en la piel, sibilancias, etc.
¿Cuáles son las similitudes entre la estreptoquinasa y la uroquinasa?
- La estreptoquinasa y la uroquinasa son dos agentes fibrinolíticos comunes.
- Ambas son proteínas formadas por aminoácidos.
- Estos medicamentos descomponen la fibrina en el trombo.
- Ambos medicamentos tienen efectos secundarios.
- Se pueden usar en complicaciones graves como un derrame cerebral o un ataque al corazón causado por una trombosis.
¿Cuál es la diferencia entre la estreptoquinasa y la uroquinasa?
La estreptoquinasa es un fibrinolítico aislado de beta-hemolítico estreptococos Bacterias, mientras que la uroquinasa es un fibrinolítico aislado de la orina humana. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la estreptoquinasa y la uroquinasa. Además, la estreptoquinasa es una proteína bacteriana, mientras que la uroquinasa es una enzima serina proteasa humana.
Resumen: estreptoquinasa frente a uroquinasa
La estreptoquinasa y la uroquinasa son dos agentes fibrinolíticos comunes que se usan en la terapia trombolítica. La estreptoquinasa es una proteína bacteriana aislada de beta-hemolíticos estreptococos Bacterias, mientras que la uroquinasa es una enzima serina proteasa aislada de la orina humana. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la estreptoquinasa y la uroquinasa.
Relación:
1. "Uso de estreptoquinasa, interacciones, mecanismo de acción". Banco de Drogas.
2. "uroquinasa". Una visión general | Temas de ScienceDirect.
Imagen de cortesía:
1. "Proteína PLAU PDB 1c5w" por Emw - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia