¿Cuál es la diferencia entre mutaciones puntuales e indeles?

Que diferencia principal entre mutaciones puntuales e indeles es que las mutaciones puntuales son un tipo de mutación en una secuencia de ADN donde un solo nucleótido se altera debido a un cambio, adición o eliminación, mientras que las indeles son las inserciones o eliminaciones de uno o más nucleótidos en la secuencia de ADN.

Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo que resulta de la ocurrencia de errores en la replicación del ADN durante la división celular. Las mutaciones tienen lugar debido a varios mutágenos que provocan un cambio permanente en la secuencia de ADN. Hay muchos tipos de mutaciones: mutaciones somáticas, mutaciones de la línea germinal, cambios cromosómicos, mutaciones puntuales y mutaciones de cambio de marco. Las mutaciones puntuales y las indeles son dos tipos de mutaciones genéticas. Ocurren dentro de la secuencia de nucleótidos de un gen.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué son las mutaciones puntuales?
3. ¿Qué son los indeles?
4. Similitudes: mutaciones puntuales e indeles
5. Mutaciones puntuales frente a indeles en forma tabular
6. Resumen: mutaciones puntuales frente a indeles

¿Qué son las mutaciones puntuales?

Las mutaciones puntuales son mutaciones genéticas en las que una sola base de nucleótidos de una secuencia de ADN en un genoma se altera debido a un cambio, adición o eliminación de nucleótidos. Las mutaciones puntuales tienen varios efectos sobre los productos proteicos. Pueden surgir de mutaciones espontáneas que tienen lugar durante la replicación del ADN. Las mutaciones de transición son el reemplazo de bases de purina por otra purina o de pirimidina por otra base de pirimidina. Las mutaciones de transversión ocurren cuando la purina se reemplaza con una pirimidina o viceversa.

Figura 01: mutaciones puntuales

Hay tres tipos de mutaciones puntuales: mutaciones sin sentido, sin sentido y silenciosas. Las mutaciones sin sentido ocurren cuando un codón con sentido se cambia a un codón de parada debido a una sustitución de nucleótidos. Esto conduce a proteínas acortadas durante la expresión de proteínas. Las mutaciones sin sentido ocurren cuando una sustitución de nucleótidos da como resultado un cambio en la secuencia de un codón. Esto cambia el aminoácido correspondiente, dando como resultado una proteína modificada al final del proceso de expresión de la proteína. Las mutaciones silenciosas no afectan la función de las proteínas; Sin embargo, un solo cambio de nucleótido y un nuevo codón especifican el mismo aminoácido, lo que da como resultado una proteína sin mutar. Esto se debe a la degeneración del código genético donde muchos codones codifican el mismo aminoácido. Por tanto, no se produce ningún cambio fenotípico en el organismo, aunque sí se modifica el genotipo.

¿Qué son los indeles?

Los indel son un tipo de mutación genética en la que se producen inserciones y deleciones en la secuencia de nucleótidos del ADN. Se agregan o eliminan nucleótidos individuales o múltiples de la secuencia de ADN, lo que provoca un cambio en la secuencia. Los principales resultados de una indel son mutaciones de cambio de marco que provocan un cambio en el marco de lectura abierto. Esto conduce a proteínas alteradas después de la transcripción y traducción.

Figura 02: Indeles

Los indeles ocurren como inserción de bases y eliminación de bases. Durante la eliminación de bases, las bases aguas abajo se desplazan hacia la izquierda, y durante la inserción de una o más bases, las bases aguas abajo se desplazan hacia la derecha. Normalmente, el ADN está presente con un mecanismo de revisión para evitar la aparición de indeles por mutación mediante la introducción de codones de terminación. Los indels causan el trastorno del marco de lectura. La interrupción conduce a la incorporación de varios aminoácidos incorrectos en la proteína, lo que da como resultado un producto proteico anormal. Indels conducirá a estados patológicos como la enfermedad de Tay-Sachs.

¿Cuáles son las similitudes entre las mutaciones puntuales y los indeles?

• Las mutaciones puntuales y las indeles son dos tipos de mutaciones.
• Además, pertenecen a la categoría de mutación genética.
• Cambian la secuencia de nucleótidos del ADN.
• Las mutaciones puntuales y las indeles pueden dar como resultado la producción de proteínas no funcionales.
• Ambas mutaciones pueden conducir a la aparición de enfermedades.

¿Cuál es la diferencia entre mutaciones puntuales e indeles?

La mutación puntual es un tipo de mutación que cambia uno de los nucleótidos de la secuencia de ADN, mientras que indel es la inserción y eliminación de uno o más nucleótidos de la secuencia de ADN. Entonces, esta es la diferencia clave entre mutaciones puntuales e indeles. Mientras que las mutaciones puntuales solo cambian un nucleótido, las indeles cambian uno o más nucleótidos. Además, los principales tipos de mutaciones puntuales son mutaciones silenciosas, sin sentido y sin sentido, mientras que los principales tipos de indeles son inserciones y eliminaciones.

La siguiente infografía muestra las diferencias entre mutaciones puntuales e indeles en forma tabular para una comparación directa..

Resumen: mutaciones puntuales frente a indeles

Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones tienen lugar debido a varios mutágenos que provocan un cambio permanente en la secuencia de ADN. La mutación puntual es un tipo de sustitución que reemplaza uno de los nucleótidos en el ADN. Indel es la inserción y eliminación de nucleótidos de la secuencia de ADN. Las mutaciones puntuales pueden ocurrir como mutaciones silenciosas, sin sentido o sin sentido. Así que esto resume la diferencia entre mutaciones puntuales e indeles.

Relación:

1. “Mutación de cambio de marco / mutación de cambio de marco; Frameshift.” Noticias, Nature Publishing Group.
2. "Mutación puntual". Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Imagen de cortesía:

1. "Punto de mutaciones-en" por Jonsta247 - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Edición CRISPR Cas" por Mjeltsch - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia