¿Cuál es la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis?

Que Diferencia clave entre neurofibroma y neurofibromatosis es que el neurofibroma es una afección en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones en las que crecen tumores benignos en las células de apoyo y las neuronas del sistema nervioso.

Los tumores del sistema nervioso generalmente se desarrollan en el cerebro y la médula espinal. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores que inicialmente crecen en el sistema nervioso son tumores primarios, mientras que los tumores que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan al sistema nervioso son tumores secundarios (metástasis). Estos tumores pueden afectar tanto al sistema nervioso central como al periférico. El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de enfermedades en las que crecen tumores benignos en el sistema nervioso.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el neurofibroma?
3. ¿Qué es la neurofibromatosis?
4. Similitudes: neurofibroma y neurofibromatosis
5. Neurofibroma vs Neurofibromatosis en forma tabular
6. Resumen - Neurofibroma vs. Neurofibromatosis

📋 Indice del contenido
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué es el neurofibroma?
  • ¿Qué es la neurofibromatosis?
  • ¿Cuáles son las similitudes entre el neurofibroma y la neurofibromatosis?
  • ¿Cuál es la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis?
  • Resumen - Neurofibroma vs. Neurofibromatosis
  • ¿Qué es el neurofibroma?

    El neurofibroma es una enfermedad en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico. En el 90% de los casos se trata de una enfermedad tumoral independiente o solitaria. En los casos restantes, se encuentra en individuos con neurofibromatosis tipo I. Un neurofibroma puede desarrollarse dentro de un nervio más grande o más pequeño en cualquier parte del cuerpo. Los síntomas a menudo son leves o están ausentes. Sin embargo, si los tumores presionan o crecen dentro de los nervios, es posible que experimente dolor o entumecimiento en el área afectada. Se desconoce la causa del neurofibroma esporádico. Sin embargo, otros neurofibromas surgen de células de Schwann amielínicas que solo expresan la versión inactiva del gen NF1. Esto conduce a una pérdida completa de expresión de neurofibromina funcional.

    Neurofibroma vs. Neurofibromatosis en forma tabular

    Figura 01: Neurofibroma

    Esta condición se ha dividido en dos categorías: dérmica y plexiforme. Los neurofibromas dérmicos se asocian con un solo nervio periférico, mientras que los neurofibromas plexiformes se asocian con múltiples haces nerviosos. El neurofibroma dérmico se subdivide en; nodulares cutáneos, subcutáneos y profundos. El diagnóstico se puede realizar mediante análisis de sangre, biopsia, resonancia magnética o electromiografía (EMG/NCV). Los tratamientos incluyen cirugía, radiación, quimioterapia, inhibidores de la ECA, inhibidores de MEK y medicamentos como sirolimus, erlotinib, peginterferón alfa-2b, sorafenib, etc. La terapia génica para el gen de la neurofibromina I podría ser una opción de tratamiento en el futuro.

    ¿Qué es la neurofibromatosis?

    La neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones (Neurofibromatosis I, Neurofibromatosis II y Schwannomatosis) en las que crecen tumores benignos en las células de apoyo y las neuronas del sistema nervioso. En la neurofibromatosis I, los síntomas son manchas de color marrón claro en la piel, pecas en la axila y la ingle, protuberancias en los nervios y escoliosis. Los síntomas de la neurofibromatosis II incluyen pérdida de audición, cataratas a una edad temprana, problemas de equilibrio, colgajos de piel de color carne y atrofia muscular. Además, con la schwannomatosis, el dolor puede ocurrir en un lugar o en grandes áreas del cuerpo. La neurofibromatosis generalmente surge de las células de soporte del sistema nervioso en lugar de las neuronas mismas.

    Neurofibroma y neurofibromatosis - comparación lado a lado

    Figura 02: Neurofibromatosis

    La neurofibromatosis es causada por mutaciones genéticas en ciertos genes, que pueden ser hereditarias o espontáneas. La neurofibromatosis I es causada por una mutación en el gen NF1 en el cromosoma 17. La neurofibromatosis II es causada por una mutación en el gen NF2 en el cromosoma 22. La Schwannomatosis es causada por varias mutaciones en el cromosoma 22. El diagnóstico se realiza mediante imágenes médicas, biopsia y pruebas genéticas. El plan de tratamiento incluye cirugía, radiación, quimioterapia, implante coclear o implante auditivo de tronco encefálico para las personas que tienen pérdida auditiva a causa de esta afección.

    ¿Cuáles son las similitudes entre el neurofibroma y la neurofibromatosis?

    • El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de enfermedades en las que crecen tumores benignos en el sistema nervioso.
    • Ambas condiciones crecen lentamente.
    • Estas condiciones generalmente no son cancerosas.
    • Pueden deberse a una mutación genética en el gen NF1.
    • Se pueden tratar con cirugía de extirpación, radiación y quimioterapia.

    ¿Cuál es la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis?

    El neurofibroma es una enfermedad en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres enfermedades, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis, en la que crecen tumores benignos en las células y neuronas que sostienen el sistema nervioso. Entonces, esta es la diferencia clave entre el neurofibroma y la neurofibromatosis. Además, el neurofibroma solo afecta el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis afecta tanto al sistema nervioso periférico como al central.

    La siguiente tabla resume la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis.

    Resumen - Neurofibroma vs. Neurofibromatosis

    Los tumores del sistema nervioso suelen afectar tanto al sistema nervioso periférico como al central. El neurofibroma y la neurofibromatosis son dos tipos de enfermedades en las que crecen tumores benignos en el sistema nervioso. El neurofibroma es una afección en la que crecen tumores benignos de la vaina nerviosa de crecimiento lento en el sistema nervioso periférico, mientras que la neurofibromatosis es un grupo de tres afecciones (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II y schwannomatosis) en la que crecen tumores benignos en las células y neuronas que sostienen el sistema nervioso. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre neurofibroma y neurofibromatosis.

    Relación:

    1. "Neurofibromas". Medicina Johns Hopkins.
    2. "Neurofibromatosis". AANS.

    Imagen de cortesía:

    1. "Parte posterior de una persona con neurofibromas" Por Seiradcruz en Wikipedia en inglés (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
    2. "9913 personas con neurofibromatosis en Filipinas 03" Por JFVelasquez Floro - Trabajo propio (CC0) a través de Commons Wikimedia

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