Diferencia entre disolución y desintegración

La desintegración y la disolución son los dos procesos básicos que se utilizan con fines de calificación para mejorar la biodisponibilidad y solubilidad de la forma farmacéutica y para ser utilizados en el ámbito químico y farmacéutico, que están destinados a romper la fuerza que toma las sustancias juntas. Ambos métodos pueden utilizarse con la misma sustancia. Sin embargo, la disolución puede aplicarse a sólidos, líquidos y gases, y la desintegración se aplica a sustancias sólidas grandes.

Tabla de contenidos Prueba de disolución Prueba de desintegración Diferencia entre disolución y desintegración Diferencia entre tiempo de desintegración y velocidad de disolución

El tiempo de desintegración es un proceso que se requiere para descomponer la forma de dosificación en el tamaño especificado o en partículas, este proceso se llama desintegración. Mientras que la disolución es un proceso cinético en el que los sólidos se disuelven en la solución o medio de disolución, está controlado por la afinidad del disolvente y la sustancia sólida. En otras palabras, la desintegración es medir el tiempo de descomposición de una forma de dosificación, y la disolución se utiliza para medir la velocidad de disolución de soluto o forma de dosificación oral en un medio o solución.

La prueba de disolución se utiliza para determinar el fármaco en productos farmacéuticos tales como pastillas, cápsulas o cápsulas para preparar cualquier forma de dosificación oral sólida según farmacopeas tales como los criterios USP, BP o IP. Determina la biodisponibilidad adecuada y proporciona datos para la formulación de formas farmacéuticas sólidas.

Es un procedimiento analítico importante que generalmente proporciona una tasa de liberación de ingredientes farmacéuticos activos (API) y también se utiliza para comprobar la estabilidad, el control de calidad y la evaluación de la consistencia entre lotes en la industria farmacéutica. Los diferentes tipos de aparatos de disolución utilizados para llevar a cabo el proceso de disolución, tales como cesta giratoria, tipo paleta, cilindro alternativo, celda de flujo y paleta sobre el disco, cilindro giratorio y aparato de disco alternativo, etc.

Las pruebas de desintegración determinan la capacidad de una píldora de descomponerse en partículas o gránulos más pequeños de forma que el fármaco activo se pueda absorber en el cuerpo. Se utiliza para medir la rapidez con la que una tableta se descompone en partículas diminutas, permitiendo mayor superficie y disponibilidad de fármacos cuando el paciente la consume. Esta prueba se realiza mediante un aparato de prueba de desintegración y también puede estar disponible en distintas formas según USP/IP/BP.

• La disolución es el proceso en el que una sustancia forma una solución, mientras que la desintegración es un proceso de descomposición de sustancias en pequeñas partículas o sus elementos constitutivos.
• El proceso de disolución sólo puede llevarse a cabo después de romper las partículas de baja solubilidad, mientras que el proceso de desintegración puede llevarse a cabo para una muestra independientemente de si tiene un nivel de solubilidad bajo o alto.
• La muestra a analizar en disolución puede ser sólida, líquida o gaseosa, mientras que la muestra a analizar en desintegración puede ser sólo substancias sólidas.
• La prueba de disolución farmacéutica se realiza con ayuda del aparato de disolución, mientras que el estudio de desintegración se realiza con el probador de desintegración.