Diferencia entre cromatografía de gases y cromatografía líquida

La principal diferencia entre la cromatografía de gases y la cromatografía líquida es que la cromatografía de gases utiliza gas como fase móvil (nitrógeno o helio), mientras que la cromatografía líquida utiliza un líquido (metanol o acetonitrilo), que puede ser un disolvente polar o no polar.

La cromatografía es el método más utilizado para la separación de analitos en laboratorios químicos para el aislamiento, purificación y análisis, así como en la industria de procesos químicos o farmacéuticos como parte del desarrollo a pequeña y gran escala. La muestra se separa en dos componentes de forma que la fase móvil sea líquida o gaseosa y la fase estacionaria sea sólida o líquida.

Algunas de las formas más habituales de cromatografía son la cromatografía líquida de alto rendimiento, la cromatografía de gases, la cromatografía de capa fina (TLC o HPTLC), la cromatografía de intercambio iónico y la cromatografía en columna.

Las diferencias clave entre la cromatografía de gases y la cromatografía líquida se muestran a continuación.

Cromatografía de gases:

La GC es una técnica de separación de cromatografía más utilizada. En esta técnica la fase móvil es generalmente un gas pasivo como nitrógeno, helio o argón que también se conoce como gas portador, las columnas se forman con materiales inertes, se utilizan columnas empaquetadas y capilares para separar los componentes de la muestra que son volátiles. . Las columnas capilares ofrecen mayor resolución y son relativamente caras que las demás columnas.

La fase móvil en GC es un gas.
La separación se basa principalmente en los puntos de ebullición de los analitos.
El análisis sólo se puede realizar en la columna.
En la separación se pueden aplicar compuestos gaseosos y volátiles.
Debido a las altas temperaturas, algunos componentes pueden estar degradándose.
La separación de los componentes depende del punto de ebullición, por lo que no resulta muy flexible en caso de optimización de la separación.
El análisis es rápido y normalmente se mide en minutos.
Proporcione una mejor resolución.
Se pueden utilizar disolventes que se vaporizan.

Cromatografía líquida:

La cromatografía líquida es la técnica más popular para la separación de la mezcla de muestra en base a la interacción entre las moléculas de la muestra con las fases móviles y la fase estacionaria. Puede ser en una columna o en la hoja con una fase móvil y un soporte sólido en forma de fase estacionaria.

La cromatografía en fase móvil viaja a través de la fase estacionaria para llevar distintos componentes de la muestra. Las interacciones entre el medio de cromatografía y las moléculas de muestra pueden depender de muchos factores como el tamaño de la hidrofobicidad, la afinidad y la carga. La tecnología de cromatografía líquida es una forma sofisticada que utiliza presión con la ayuda de la bomba para separar el analito por la columna, se llama cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Actualmente es el método de análisis farmacéutico ampliamente utilizado para el análisis cuantitativo y cualitativo.

La fase móvil líquida se utiliza en LC.
La separación de los analitos depende de la interacción del soluto con la fase estacionaria.
La separación se puede realizar en columna o en hoja.
Cualquier compuesto soluble puede separarse por LC.
Generalmente se realiza a temperatura ambiente para que los compuestos sensibles al calor puedan analizarse de forma segura y no se produce ninguna degradación entre análisis.
La LC es una técnica que requiere relativamente tiempo.
Generalmente da un pico más alto o ancho, lo que resulta en menor resolución.
Disolventes polares utilizados en LC (agua, metanol).