¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel y en papel?

Que Diferencia clave entre la electroforesis en gel y en papel es que el medio de separación en la electroforesis en gel es gel de agarosa, mientras que en la electroforesis en papel el medio de separación es una tira de papel sumergida en una solución tampón.

La electroforesis es una técnica analítica útil para analizar una muestra utilizando las propiedades eléctricas de las especies químicas presentes en esa muestra. Aquí podemos observar el movimiento del soluto disperso en el medio analizado. Por tanto, podemos determinar el movimiento de las especies químicas en relación con el medio. La electroforesis en gel y la electroforesis en papel son dos técnicas importantes en química.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la electroforesis en gel?
3. ¿Qué es la electroforesis en papel?
4. Electroforesis en gel vs. papel en forma tabular
5. Resumen: electroforesis en gel frente a papel

Índice temático
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué es la electroforesis en gel?
  • ¿Qué es la electroforesis en papel?
  • ¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel y en papel?
  • Resumen - Electroforesis en gel vs en papel
  • ¿Qué es la electroforesis en gel?

    La electroforesis en gel se puede describir como un método para separar y analizar macromoléculas según su tamaño y carga. Las macromoléculas en este contexto pueden referirse a ADN, ARN, proteínas y sus fragmentos. Este método es útil en química clínica para separar proteínas por carga o tamaño. Además, en bioquímica y biología molecular es importante separar una población mixta de fragmentos de ADN y ARN según su longitud para estimar el tamaño de los fragmentos de ADN y ARN. Además, nos permite separar las proteínas según su carga.

    Electroforesis en gel vs. papel en formato tabular

    Figura 01: instrumentación de electroforesis en gel

    Podemos separar moléculas de ácido nucleico aplicando un campo eléctrico para mover moléculas cargadas negativamente a través de una matriz de agarosa u otras sustancias. Este proceso permite que las moléculas más cortas se muevan más rápido mientras que las moléculas más largas se mueven más lentamente. Esto se debe a que las moléculas más cortas pueden moverse fácilmente a través de los poros del gel. Llamamos a este movimiento de fragmentos a través de los poros "tamizado". Además, normalmente no podemos separar las proteínas por tamaño usando este método porque las proteínas son demasiado grandes para filtrarlas de los poros del gel. Sin embargo, podemos usar este proceso para separar nanopartículas.

    ¿Qué es la electroforesis en papel?

    La electroforesis en papel se refiere a la separación con tiras de papel de filtro empapadas en solución tampón. Usualmente usamos ácido dietilbarbitúrico y ácido barbitúrico disuelto en álcali como solución tampón. El pH de esta solución tampón es pH 8,6. Además, podemos poner una pequeña cantidad de suero en el papel, que luego lo atravesará con una corriente continua durante varias horas.

    La electroforesis en papel es importante para separar moléculas pequeñas cargadas, incluidos aminoácidos y proteínas pequeñas. Aquí necesitamos humedecer una tira de papel de filtro con tampón y sumergir los extremos de la tira en depósitos de tampón que contienen electrodos. La primera persona en informar sobre este método fue König en 1937. En sus resultados, introdujo un tampón empapado en papel para la electroforesis de zona y también propuso la detección UV.

    ¿Cuál es la diferencia entre la electroforesis en gel y en papel?

    La electroforesis es una técnica analítica útil para analizar una muestra utilizando las propiedades eléctricas de las especies químicas presentes en esa muestra. La electroforesis en gel y la electroforesis en papel son dos métodos de electroforesis importantes. La principal diferencia entre la electroforesis en gel y en papel es que el medio de separación en la electroforesis en gel es gel de agarosa, mientras que en la electroforesis en papel el medio de separación es una tira de papel sumergida en una solución tampón.

    A continuación se muestra un resumen de las diferencias entre la electroforesis en gel y en papel en forma tabular para una comparación directa.

    Resumen - Electroforesis en gel vs en papel

    La electroforesis en gel es el método de separación y análisis de macromoléculas en función de su tamaño y carga, mientras que la electroforesis en papel es la separación mediante tiras de papel de filtro empapadas en una solución tampón. La principal diferencia entre la electroforesis en gel y en papel es que el medio de separación en la electroforesis en gel es gel de agarosa, mientras que en la electroforesis en papel el medio de separación es una tira de papel sumergida en una solución tampón.

    Relación:

    1. "Tipos de electroforesis - Principio y tipos de electroforesis". BYJUS.

    Imagen de cortesía:

    1. "Aparato de electroforesis en gel" Por Jeffrey M. Vinocur - Trabajo propio (CC BY 3.0) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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