Diferencia entre translocación robertsoniana e isocromosoma

La diferencia principal entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma es que la translocación robertsoniana es una forma de translocación cromosómica en la que se fusionan los brazos largos completos de dos cromosomas acrocéntricos, mientras que el isocromosoma es un cromosoma anormal y desequilibrado que tiene dos brazos idénticos debido a la duplicación de un brazo y la eliminación del otro. Ambos pueden estar relacionados con la regla de "anti-Markovnikov" en mutaciones genéticas donde la adición de grupos en un compuesto se da en la forma menos sustituida y no en la forma más sustituida como normalmente se observaría en la regla de Markovnikov.

La translocación robertsoniana y el isocromosoma son dos anomalías cromosómicas. En la translocación robertsoniana, ciertos tipos de cromosomas se unen. Es la forma más común de translocación en humanos. El isocromosoma, por otro lado, es un cromosoma anormal que tiene dos brazos idénticos. Estos brazos del isocromosoma son imágenes especulares entre sí y pueden entenderse, en cierto modo, siguiendo el principio de "anti-markovnikov", ya que conllevan una duplicación inesperada y no balanceada.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la translocación robertsoniana?
3. ¿Qué es un isocromosoma?
4. Similitudes entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma
5. Comparación lado a lado: translocación robertsoniana frente a isocromosoma en forma tabular
6. Resumen

Diferencia entre cromatoenfoque y enfoque isoeléctrico

¿Qué es la translocación robertsoniana?

La translocación robertsoniana es el tipo más común de reordenamiento cromosómico conocido en humanos. Es una forma de translocación cromosómica que ocurre a través de la fusión de brazos largos completos de dos cromosomas acrocéntricos. Esto da como resultado un cromosoma metacéntrico grande y un fragmento pequeño. Aproximadamente 1 de cada 1000 personas nace con este reordenamiento cromosómico. En general, los cromosomas acrocéntricos 3, 14, 15, 21 y 22 sufren una translocación robertsoniana en humanos. Las formas más comunes de translocaciones robertsonianas son entre los cromosomas 13 y 14, entre el 13 y el 21 y entre el 21 y el 22 en humanos. Aunque es una anomalía cromosómica, se encuentra en forma equilibrada y no causa ningún problema de salud.

Figura 01: translocación robertsoniana

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Sin embargo, en forma desequilibrada, puede causar trastornos genéticos como el síndrome de Down (trisomía 21) y el síndrome de Patau (trisomía 13). Además, puede aumentar la incidencia de infertilidad y el riesgo de desequilibrios genéticos en su descendencia.

¿Qué es el isocromosoma?

El isocromosoma es un cromosoma anormal que consta de dos copias del brazo largo o corto. Los brazos de los isocromosomas son imágenes especulares entre sí. Es una anomalía estructural desequilibrada.

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Figura 02: Isocromosoma

Los isocromosomas resultan de la duplicación de un brazo y la pérdida del otro brazo. Luego, las células portan una única copia del material genético presente en el miembro normal del par homólogo. En palabras simples, las células que tienen un isocromosoma tienen trisomía para el brazo duplicado y monosomía para el brazo eliminado. Similar a la translocación robertsoniana, la formación de isocromosomas es una aberración cromosómica común en los humanos. El síndrome de Turner y la neoplasia son dos consecuencias de la formación de isocromosomas.

¿Cuáles son las similitudes entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma?

• Tanto la translocación robertsoniana como la formación de isocromosomas son comunes en los cromosomas acrocéntricos.
• En ambos procesos, los cromosomas involucrados se rompen en sus centrómeros.
• Ambos pueden tener impactos en la salud humana, dependiendo de si la anomalía es equilibrada o desequilibrada.

¿Cuál es la diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma?

La translocación robertsoniana es una forma de translocación cromosómica en la que dos cromosomas acrocéntricos se fusionan en sus extremos céntricos, mientras que los isocromosomas son cromosomas formados por imágenes especulares de uno de los brazos del cromosoma. Entonces, esta es la diferencia clave entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma. La fusión de brazos largos completos de dos cromosomas acrocéntricos ocurre en la translocación robertsoniana, mientras que la duplicación de un brazo y la eliminación del otro ocurren en la formación de isocromosomas.

Además, otra diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma son sus consecuencias. La trisomía 13 (síndrome de Patau) y la trisomía 21 (síndrome de Down) son dos consecuencias de la translocación robertsoniana, mientras que el síndrome de Turner y la neoplasia son dos consecuencias de la formación de isocromosomas, representando, en términos generales, un patrón "anti-Markovnikov" de distribución génica.

La siguiente infografía enumera las diferencias entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma.

Resumen: translocación robertsoniana frente a isocromosoma

En la translocación robertsoniana, dos cromosomas acrocéntricos se rompen en sus centrómeros y los brazos largos se fusionan en un solo cromosoma grande con un solo centrómero. Durante la formación de los isocromosomas, los centrómeros de los cromosomas se dividen transversalmente y se produce la unión de dos brazos idénticos. Como resultado, el isocromosoma tiene dos brazos idénticos que son imágenes especulares entre sí. Entonces, este es el resumen de la diferencia entre la translocación robertsoniana y el isocromosoma.

Relación:

1. "Translocación robertsoniana". Descripción general | Temas de ScienceDirect, disponibles aquí.
2. "Isocromosoma". En.Wikipedia.Org, 2020, Disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Translocación robertsoniana" por UPO649 1112 mreycor1 - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Isochromosome" de Kazulanth en Wikipedia en inglés - Transferido de en.wikipedia a Commons. (Dominio público) a través de Commons Wikimedia