¿Cuál es la diferencia entre el ciclohexanol y el fenol?

Que Diferencia clave entre ciclohexanol y fenol es que el ciclohexanol es un compuesto cíclico no aromático mientras que el fenol es un compuesto cíclico aromático.

Los compuestos aromáticos suelen tener un olor, como sugiere el nombre "aromático", mientras que los compuestos no aromáticos son en su mayoría, pero no siempre, inodoros. El ciclohexanol es un compuesto orgánico con la fórmula química HOCH (CH2) 5, mientras que el fenol es un compuesto orgánico con la fórmula química HO-C6H5.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el ciclohexanol?
3. ¿Qué es el fenol?
4. Ciclohexanol vs. fenol en forma tabular
5. Resumen: ciclohexanol frente a fenol

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¿Qué es el ciclohexanol?

El ciclohexanol es un compuesto orgánico con la fórmula química HOCH(CH2)5. Se forma reemplazando un átomo de hidrógeno en la molécula de ciclohexano con un grupo hidroxilo. El ciclohexanol es un sólido delicuescente e incoloro con olor a alcanfor. En su forma pura, puede derretirse a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente. Este material se produce anualmente en grandes cantidades para ser utilizado como precursor del nailon.

Figura 01: La estructura química del ciclohexanol.

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La principal vía de producción del ciclohexanol es la oxidación del ciclohexano en el aire. Este proceso utiliza un catalizador que contiene cobalto. Esta reacción también da ciclohexanona, que es el material de partida para el ácido adípico.

La principal aplicación del ciclohexanol es como material de partida para el nylon, como se mencionó anteriormente; sin embargo, también se usa como precursor de varios plastificantes. Además, el ciclohexanol es útil como disolvente.

¿Qué es el fenol?

El fenol es un compuesto orgánico con la fórmula química HO-C6H5. Estas son estructuras aromáticas porque tienen un anillo de benceno. El fenol se puede producir como un sólido blanco volátil. Este sólido fenólico blanco tiene un olor dulce y alquitranado. Además, debido a su polaridad, es soluble en agua. Este compuesto es un compuesto ligeramente ácido debido a la presencia de un protón removible en el grupo hidroxilo del fenol. Además, debemos tener cuidado con las soluciones fenólicas para evitar quemaduras.

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El fenol se puede producir a través de la extracción del alquitrán de hulla. El principal método de producción es la materia prima derivada del petróleo. El proceso de fabricación de fenol es el "proceso de cumeno".

El fenol es propenso a las reacciones de sustitución electrofílica ya que el par de electrones solitario del átomo de oxígeno se dona a la estructura del anillo. Por lo tanto, muchos grupos, incluidos halógenos, grupos acilo, grupos que contienen azufre, etc., pueden sustituirse en esta estructura de anillo. El fenol se puede reducir a benceno por destilación con polvo de zinc.

¿Cuál es la diferencia entre el ciclohexanol y el fenol?

El ciclohexanol es un compuesto orgánico con la fórmula química HOCH (CH2) 5, mientras que el fenol es un compuesto orgánico con la fórmula química HO-C6H5. El ciclohexanol se diferencia del fenol en la estructura química y las propiedades físicas, como el olor. La diferencia clave entre el ciclohexanol y el fenol es que el ciclohexanol es un compuesto cíclico no aromático, mientras que el fenol es un compuesto cíclico aromático. Además, el ciclohexanol tiene un olor a alcanfor mientras que el fenol tiene un olor dulce y alquitranado.

Podemos distinguir el ciclohexanol del fenol haciéndolos reaccionar por separado con una solución de cloruro férrico; da un color púrpura cuando el cloruro férrico reacciona con el fenol mientras que permanece incoloro cuando reacciona con el ciclohexanol.

Resumen: ciclohexanol frente a fenol

La característica distintiva del fenol es la estructura química aromática, que está ausente en el ciclohexanol. La diferencia clave entre el ciclohexanol y el fenol es que el ciclohexanol es un compuesto cíclico no aromático, mientras que el fenol es un compuesto cíclico aromático.

Relación:

1. Joya, Tim. "¿Qué es el fenol? Aplicaciones médicas, beneficios y riesgos para la salud”. línea de saludLínea de salud Media, 26 de enero de 2019.

Imagen de cortesía:

1. "Ciclohexanol" por NEUROtiker (conferencia) - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Phenol2" por NEUROtiker - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia