Que Diferencia clave entre orto y para nitrofenol es que la molécula de orto-nitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de para-nitrofenol contiene un grupo -OH unido a las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno se adjunta.
El orto- y para-nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que tienen grupos -OH y -NO 2 como sustitutos en un anillo de benceno.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el nitrofenol?
3. ¿Qué es el orto-nitrofenol?
4. ¿Qué es el paranitrofenol?
5. Similitudes - Orto y Para Nitrofenol
6. Ortho vs Para-nitrofenol en forma tabular
7. Resumen - Ortho vs. Para Nitrofenol
¿Qué es el nitrofenol?
El nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en dos carbonos del anillo de benceno. Por lo tanto, tienen la fórmula química HOC6H5x(NO2)X. Estas son las bases conjugadas de los nitrofenolatos. Los compuestos nitrofenólicos suelen ser más ácidos que los fenoles. También hay dos tipos de nitrofenoles: mono-nitrofenoles y di-nitrofenoles. Los mononitrofenoles contienen un grupo -NO2 por molécula, mientras que hay dos grupos -NO2 en una molécula de dinitrofenol. Podemos llamarlos nitrofenoles orto, para o meta según la posición del grupo -OH y el grupo -NO2 en esta molécula.
¿Qué es el orto nitrofenol?
El orto-nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno conectado a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno. En otras palabras, este compuesto tiene sus grupos sustituidos unidos a los átomos de carbono vecinos. Se presenta como un sólido cristalino amarillo.
¿Qué es el paranitrofenol?
El paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno. Por tanto, los grupos sustituidos no están unidos a los átomos de carbono adyacentes.
El paranitrofenol se presenta como cristales amarillos y es importante como precursor del herbicida de arroz fluorodifeno, paratión (un pesticida) y también paracetamol (un analgésico humano).
¿Cuáles son las similitudes entre orto y para nitrofenol?
- Tanto el orto-nitrofenol como el para-nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos.
- Aparecen como cristales amarillos.
- Ambos compuestos contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos de los anillos de benceno.
¿Cuál es la diferencia entre orto y para nitrofenol?
El orto- y para-nitrofenol son isómeros de moléculas orgánicas de nitrofenol. El orto-nitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo bencénico conectado a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en las posiciones 1 y 2 del anillo bencénico, mientras que el paranitrofenol es un compuesto orgánico que tiene un anillo bencénico conectado a un grupo grupo -OH y un grupo -NO2 en las posiciones 1 y 4 del anillo de benceno.
Por lo tanto, la diferencia clave entre el orto y el paranitrofenol es que la molécula de ortonitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol tiene un grupo -OH unido a 1. y 4 posiciones de anillo de benceno anillo de benceno. Mientras que las moléculas de paranitrofenol tienen un eje de simetría, las moléculas de orto-nitrofenol no lo tienen.
Resumen - Ortho vs. Para Nitrofenol
El orto- y para-nitrofenol son isómeros de moléculas orgánicas de nitrofenol. La principal diferencia entre el orto y el paranitrofenol es que la molécula de ortonitrofenol contiene un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos a las posiciones 1 y 2 del anillo de benceno, mientras que el compuesto de paranitrofenol contiene un grupo -OH unido a la 1- y 4 posiciones del anillo de benceno.
Relación:
1. “4-nitrofenol”. Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE.
2. "Nitrofenol". An Descripción general | Temas de ScienceDirect.
3. "2-nitrofenol". Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE.
Imagen de cortesía:
1. "O-Nitrofenol" por NEUROtiker - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "4-Nitrofenol acsv" por Calvero - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia