Diferencia entre acetonitrilo y acetona.

Que diferencia principal entre el acetonitrilo y la acetona es que El acetonitrilo es un compuesto de nitrilo, mientras que la acetona es una cetona.

Tanto el acetonitrilo como la acetona son compuestos orgánicos. Eso significa; estos dos compuestos tienen átomos de carbono e hidrógeno con enlaces CH y enlaces CC. Estos compuestos se dividen en dos categorías según su estructura química; tienen diferentes grupos funcionales.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el acetonitrilo?
3. ¿Qué es la acetona?
4. Comparación lado a lado: acetonitrilo frente a acetona en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es el acetonitrilo?

El acetonitrilo es un compuesto orgánico con la fórmula química CH₃CN. Se presenta como un líquido incoloro y tiene un olor débil y distintivo. Es el compuesto de nitrilo orgánico más simple. El compuesto se forma principalmente como subproducto en la fabricación de acrilonitrilo.

La masa molar de este compuesto es de 41 g/mol. También es miscible con agua y algunos otros solventes orgánicos. El acetonitrilo tiene una toxicidad moderada en pequeñas dosis, pero en nuestro cuerpo el acetonitrilo puede sufrir varios procesos metabólicos que resultan en la producción de ácido cianhídrico, un compuesto altamente tóxico.

Si nos fijamos en las aplicaciones del acetonitrilo, principalmente lo utilizamos como disolvente. Cuando purificamos butadieno en refinerías, usamos acetonitrilo como solvente. Debido a que este compuesto tiene una constante dieléctrica alta y puede disolver electrolitos, el acetonitrilo también es importante en la fabricación de baterías. Además, también es útil como disolvente en aplicaciones farmacéuticas.

¿Qué es la acetona?

La acetona es un compuesto orgánico con la fórmula química (CH₃)₂CO Se presenta como un líquido incoloro e inflamable que es altamente volátil. Es la cetona más simple y pequeña. Su masa molar es de 58 g/mol. Tiene un olor acre e irritante y es miscible con agua. El compuesto es común como disolvente polar. La polaridad se debe a la gran diferencia de electronegatividad entre los átomos de carbono y oxígeno del grupo carbonilo. Sin embargo, no es tanto polar; por lo tanto, puede disolver sustancias lipofílicas e hidrofílicas.

Nuestro cuerpo puede producir acetona en los procesos metabólicos normales y se elimina del cuerpo a través de varios mecanismos. A escala industrial, el proceso de fabricación implica la fabricación directa o indirecta a partir de propileno. El proceso habitual es el proceso del cumeno.

¿Cuál es la diferencia entre el acetonitrilo y la acetona?

Tanto el acetonitrilo como la acetona son compuestos orgánicos. La diferencia clave entre el acetonitrilo y la acetona es que el acetonitrilo es un compuesto de nitrilo, mientras que la acetona es una cetona. El acetonitrilo es un compuesto orgánico con la fórmula química CH₃CN, mientras que la acetona es un compuesto orgánico con la fórmula química (CH₃)₂CO Además, la masa molar del acetonitrilo es de 41 g/mol, mientras que la masa molar de la acetona es de 8 g/mol.

Al observar la composición atómica de cada compuesto, el acetonitrilo contiene átomos de carbono, hidrógeno y nitrógeno, mientras que la acetona contiene átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno. Además, el acetonitrilo es importante como disolvente en la depuración de butadieno en refinerías, como disolvente en la industria farmacéutica y en la fabricación de pilas, etc. La acetona es importante como disolvente polar. Además, el acetonitrilo es moderadamente tóxico en pequeñas dosis y altamente tóxico después del metabolismo, mientras que la acetona es débilmente tóxica en altas dosis.

Resumen: acetonitrilo frente a acetona

Tanto el acetonitrilo como la acetona son compuestos orgánicos, pero tienen diferentes estructuras químicas y diferentes propiedades químicas y físicas. La diferencia clave entre el acetonitrilo y la acetona es que el acetonitrilo es un compuesto de nitrilo, mientras que la acetona es una cetona.

Relación:

1. Udovich, Carl A. "Reactores de membrana cerámica para la conversión de gas natural en gas de síntesis", Conversión de gas natural V, Actas del 5.° Simposio internacional de conversión de gas natural, Estudios sobre ciencia de superficies y catálisis, 1998, págs. , doi :10.1016/s0167-2991(98)80467-9.
2. "Acetona". Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos compuesta de PubChem, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Acetonitrile-2D-flat" por Benjah-bmm27 - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Acetone-2D-skeletal" de Fvasconcellos - Versión vectorial de File:Acetone-2D-skeletal.png de Ben Mills (Dominio público) a través de Commons Wikimedia