Que diferencia principal entre los aldehídos aromáticos y alifáticos es el Los aldehídos aromáticos tienen el grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático, mientras que los aldehídos alifáticos tienen el grupo funcional aldehído no unido a un grupo aromático.
Los aldehídos son compuestos orgánicos con el grupo funcional -CHO. Por lo tanto, tiene un centro carbonilo (-C=O). La fórmula general de un aldehído es R-CHO, donde el grupo R puede ser aromático o alifático. Por lo tanto, este grupo R determina la reactividad de esta molécula orgánica. Los aldehídos aromáticos son menos reactivos que los aldehídos alifáticos.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué son los aldehídos aromáticos?
3. ¿Qué son los aldehídos alifáticos?
4. Comparación lado a lado: aldehídos aromáticos frente a alifáticos en forma tabular
5. Resumen
¿Qué son los aldehídos aromáticos?
Los aldehídos aromáticos son moléculas orgánicas en las que el grupo funcional –CHO está unido a un grupo aromático. Sin embargo, nos referimos a este nombre cuando un grupo aromático está presente en cualquier parte del aldehído. Los grupos aromáticos tienen una nube de electrones pi deslocalizada debido al sistema de enlace pi conjugado (patrón alternativo de enlaces simples y enlaces dobles).
Cuando el grupo funcional se une directamente al anillo aromático, promueve la superposición del orbital pi entre el orbital de carbono del carbonilo y los orbitales del grupo aromático. En otras palabras, la presencia del grupo carbonilo unido al anillo aromático prolonga la deslocalización de la nube de electrones pi. Esto distribuye el efecto de la naturaleza extractora de electrones del oxígeno en el grupo -CHO que se incorpora al anillo aromático. Por lo tanto, el anillo aromático hace que el grupo aldehído sea menos electrofílico. En otras palabras, estas moléculas están estabilizadas por resonancia.
¿Qué son los aldehídos alifáticos?
Los aldehídos alifáticos son compuestos orgánicos que no tienen anillos aromáticos unidos al grupo aldehído. Además, estas moléculas no tienen un anillo aromático en ninguna parte del compuesto.
Como no hay anillos aromáticos, estas moléculas no tienen estabilización por resonancia. Por lo tanto, estas moléculas tienen grupos -CHO fuertemente electrofílicos, lo que hace que la reactividad de la molécula sea muy alta.
¿Cuál es la diferencia entre los aldehídos aromáticos y alifáticos?
Los aldehídos aromáticos son moléculas orgánicas en las que el grupo funcional –CHO está unido a un grupo aromático. Los aldehídos alifáticos son compuestos orgánicos que no tienen anillos aromáticos unidos al grupo aldehído. Esta es la diferencia clave entre los aldehídos aromáticos y alifáticos.
Además, los aldehídos aromáticos tienen estabilización por resonancia. Por lo tanto, la reactividad de estas moléculas es muy baja. Además, son menos electrofílicos. Pero los aldehídos alifáticos no tienen estabilización por resonancia. Por lo tanto, la reactividad es muy alta. Además, la electrofilia también es muy alta.
Resumen: aldehídos aromáticos frente a alifáticos
Los aldehídos vienen en dos tipos como aldehídos aromáticos y aldehídos alifáticos. La principal diferencia entre los aldehídos aromáticos y alifáticos es que los aldehídos aromáticos tienen su grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático, mientras que los aldehídos alifáticos no tienen su grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático.
Relación:
1. “¿Por qué los aldehídos aromáticos son menos reactivos que los aldehídos alifáticos? | Socrático." Socratic.org. Disponible aquí
Imagen de cortesía:
1. 'Benzaldehído 200' Por Emeldir (Discusión) - Trabajo propio, (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Isovalerilaldehído" por Yikrazuul - Trabajo propio, (Dominio público) a través de Commons Wikimedia