Diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia

Que Diferencia clave entre farmacocinética y farmacodinámica es que la farmacocinética estudia cómo un organismo afecta a un fármaco mientras que la farmacodinámica estudia cómo un fármaco afecta a un organismo.

La farmacología es el estudio de las interacciones entre un fármaco y un organismo. La farmacocinética y la farmacodinámica son los componentes principales de la farmacología. Esto muestra las interacciones entre las sustancias químicas endógenas y exógenas y los organismos vivos. Tanto la farmacocinética como la farmacodinámica son parte de los estudios bioanalíticos de moléculas grandes. Estos estudios ayudan en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos en la industria farmacéutica.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la farmacocinética?
3. ¿Qué es la farmacodinámica?
4. Similitudes: farmacocinética y farmacodinámica
5. Farmacocinética vs. Farmacodinamia en forma tabular
6. Resumen: farmacocinética frente a farmacodinámica

Índice temático
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué son las farmacocinéticas?
    1. Proceso de farmacocinética
  • ¿Qué es la farmacodinámica?
  • ¿Cuáles son las similitudes entre la farmacocinética y la farmacodinámica?
  • ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y farmacodinámica?
  • Resumen: farmacocinética frente a farmacodinámica
  • ¿Qué son las farmacocinéticas?

    La farmacocinética estudia cómo un organismo afecta a un fármaco. Describe cómo responde el cuerpo a un producto químico o xenobiótico específico después de que ha sido administrado a un organismo. La farmacocinética de un fármaco depende de algunos factores, como la edad del paciente, el sexo, la función renal, la composición genética y las propiedades químicas del fármaco. Las propiedades de la farmacocinética de los productos químicos están influenciadas por la vía de administración y la dosis del fármaco. Esto también afecta la tasa de absorción.

    Proceso de farmacocinética

    Figura 01: Farmacocinética vs. Farmacodinamia

    Proceso de farmacocinética

    Existe un modelo para observar los procesos que tienen lugar en la farmacocinética. El modelo se divide en cinco compartimentos y se denomina esquema LADME. LADME se relaciona con la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La liberación es la liberación de la droga para producir una droga final. La absorción es el proceso por el cual el fármaco o sustancia ingresa al sistema del torrente sanguíneo. La distribución es la distribución de la droga o sustancias en los fluidos y tejidos del cuerpo. El metabolismo es el reconocimiento de la sustancia extraña por el organismo y la conversión irreversible de los compuestos originales en metabolitos. La eliminación es la remoción de materia del cuerpo. Los análisis farmacocinéticos se caracterizan por la concentración del fármaco frente al tiempo en una curva de dosis-respuesta.

    ¿Qué es la farmacodinámica?

    La farmacodinámica es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas en el cuerpo. Muestra la interacción del fármaco con los receptores tisulares situados en las membranas celulares o en el líquido intracelular. La farmacodinámica juega un papel importante en las relaciones dosis-respuesta. Esta es la conexión entre la concentración de la droga y el efecto. Hay siete efectos principales de las drogas sobre cómo afectan el cuerpo. Son acción estimulante, acción depresora, acción de bloqueo/antagonización, acción estabilizadora, acción de reemplazo/reemplazo, reacción química beneficiosa directa y reacción química dañina directa.

    farmacodinámica

    Figura 02: Farmacodinámica

    Tanto los efectos estimulantes como los depresores tienen un agonismo directo del receptor y efectos posteriores. Durante el efecto bloqueante/antagonizante, el fármaco se une al receptor sin activarlo. Durante el efecto estabilizador, la droga es neutral. No actúa como estimulante ni sedante. Las medidas de intercambio/reemplazo ayudan a que la droga se acumule para formar una reserva. Una reacción química positiva directa previene el daño de los radicales libres, mientras que una reacción química dañina directa conduce a la destrucción celular. Los análisis farmacodinámicos se caracterizan por el efecto del fármaco frente al tiempo en la curva dosis-respuesta.

    ¿Cuáles son las similitudes entre la farmacocinética y la farmacodinámica?

    • Tanto la farmacocinética como la farmacodinámica se ocupan de la concentración de un fármaco en el organismo.
    • El análisis farmacocinético y farmacodinámico desempeña un papel importante en la caracterización de la exposición al fármaco, la predicción de las dosis del fármaco, la estimación de las tasas de eliminación y absorción del fármaco, la evaluación de la bioequivalencia relativa, la caracterización de la variabilidad, el establecimiento de los márgenes de seguridad y las características de eficacia, y la comprensión de las relaciones concentración-efecto.

    ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y farmacodinámica?

    La farmacocinética es el movimiento de las drogas a través del cuerpo y cómo el cuerpo afecta la droga. La farmacodinámica es la respuesta biológica del organismo a los fármacos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre la farmacocinética y la farmacodinámica. Además, la farmacocinética muestra la exposición al fármaco a través de la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinámica muestra la respuesta a los fármacos a través de interacciones bioquímicas y moleculares.

    La siguiente infografía enumera las diferencias entre la farmacocinética y la farmacodinámica en forma tabular.

    Resumen: farmacocinética frente a farmacodinámica

    La farmacología es el estudio de las interacciones entre un fármaco y un organismo. La farmacocinética es el estudio de cómo un organismo afecta a un fármaco. Describe cómo responde el cuerpo a un producto químico o xenobiótico específico después de que ha sido administrado a un organismo. La farmacodinámica es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de las drogas en el cuerpo. Muestra la interacción del fármaco con los receptores tisulares situados en las membranas celulares o en el líquido intracelular. La farmacocinética consta de cinco principios: liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. La farmacodinámica juega un papel importante en las relaciones dosis-respuesta. Esta es la conexión entre la concentración de la droga y el efecto. El análisis farmacocinético (concentración del fármaco frente al tiempo) y el análisis farmacodinámico (efecto del fármaco frente al tiempo) son herramientas importantes en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos. Por lo tanto, esto resume la diferencia entre farmacocinética y farmacodinámica.

    Relación:

    1. Farinde, Abimbola. "Resumen de la farmacodinámica - Farmacología clínica". Manual MSD Edición Profesional.
    2. “Servicios de Farmacocinética y Farmacodinamia (PK/PD)”. Ciencias Farmacéuticas Nuventra.

    Imagen de cortesía:

    Analista de Laboratorio

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