Las separaciones cromatográficas ofrecen una amplia gama de soluciones para el científico analítico para la separación y cuantificación de componentes de mezclas orgánicas. Las separaciones se basan en las interacciones fisicoquímicas de los componentes de la mezcla con las fases estacionarias cromatográficas.
La base de las separaciones cromatográficas es la resolución de los componentes de la muestra mediante la partición entre la fase móvil y la fase estacionaria. Dos mecanismos de separación, a saber, la adsorción y la partición, desempeñan el papel principal en las separaciones cromatográficas. El propósito de este artículo es resaltar las diferencias entre la cromatografía líquido-sólido y la cromatografía líquido-líquido.
Cromatografía líquido-sólido (LSC)
Lectura relacionada:Comprobaciones visuales diarias para prolongar la vida útil de su sistema ICP-MSLa fase estacionaria sólida sirve como adsorbente selectivo para los componentes de la muestra. La forma de separación puede ser bidimensional, como en la cromatografía en capa fina, o tridimensional, como en la fase estacionaria empaquetada en la columna cromatográfica.
Las fuerzas físicas, típicamente las interacciones de Van der Waal, son responsables de retener temporalmente los componentes de la muestra. Debido al grado de interacción, existe un equilibrio estable que reemplaza las moléculas retenidas por otras presentes en la fase móvil, dando como resultado la separación y extrusión selectiva de las moléculas adsorbidas. El factor de separación es una medida cuantitativa del grado de separación bajo un conjunto dado de condiciones. Es la relación de dos componentes en la fase adsorbente dividida por su relación en la fase móvil.
Líquido - Cromatografía Líquida (LLC)
Lectura relacionada:¿Cómo prevenir accidentes en el laboratorio ICP-MS?La base de la separación líquido-líquido es la partición de los solutos entre dos fases líquidas inmiscibles: una fase es el portador móvil y la otra es la fina capa líquida soportada sobre la fase estacionaria inerte empaquetada en la columna. Es análogo a separar dos líquidos inmiscibles utilizando un embudo de separación convencional. El proceso de extracción simultánea a medida que la fase móvil pasa a través de la columna es mucho más eficiente y rápido que una extracción de una etapa utilizando el embudo de decantación. También da como resultado bandas aislantes claramente definidas que pueden detectarse fácilmente utilizando un detector adecuado.