Diferencia entre Allen y Cumuleno

Que diferencia principal entre Allen y Cumulen es que Allen contiene dos dobles enlaces, mientras que el cumuleno contiene tres dobles enlaces.

Tanto el aleno como el cumuleno son compuestos orgánicos. Estos son alquenos con dobles enlaces entre los átomos de carbono. Allen tiene tres átomos de carbono y hay dos enlaces dobles entre esos tres átomos de carbono. El cumuleno, por otro lado, contiene cuatro átomos de carbono con tres dobles enlaces entre ellos.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es Allen?
3. ¿Qué es el cumuleno?
4. Comparación lado a lado - Allen vs. Cumuleno en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es Allene?

Allen es un compuesto orgánico con dos dobles enlaces entre tres átomos de carbono. En otras palabras, hay tres átomos de carbono por molécula de aleno y hay un enlace químico C=C=C. Los átomos de carbono terminales están unidos a dos átomos de hidrógeno por átomo de carbono. La estructura general es la siguiente:

El átomo de carbono central en esta molécula de aleno muestra hibridación sp y los dos átomos de carbono terminales muestran hibridación sp2. Dado que el ángulo de enlace del enlace C=C=C es de 180 grados, la molécula aparece como una molécula lineal. Los átomos de carbono de dos terminales muestran geometría plana. Podemos observar esta molécula en una estructura tetraédrica extendida.

Allenes se pueden sintetizar utilizando métodos especiales. La molécula inicial de aleno es propadieno, que se puede producir industrialmente a gran escala como una mezcla en equilibrio con metilacetilno. Esta mezcla se llama gas MAPP y está disponible comercialmente. Hay algunos métodos de laboratorio que podemos usar para sintetizar Allen; de la reacción de ciertos alquinos terminales con formaldehído, bromuro cuproso y base añadida, de la deshidrohalogenación de ciertos dihaluros, etc.

¿Qué es el cumuleno?

El cumuleno es un compuesto orgánico con tres dobles enlaces entre cuatro átomos de carbono. En otras palabras, este compuesto tiene cuatro átomos de carbono unidos en un patrón lineal con enlaces dobles, y los dos átomos de carbono terminales tienen dos átomos de hidrógeno unidos al átomo de carbono. Esta estructura se denomina estructura de doble enlace acumulativa. En lugar de referirnos a estos compuestos como alquenos, los clasificamos como cumulenos. A diferencia de la mayoría de los alcanos y alquenos, los cumulenos son sustancias rígidas y son comparables a los alquinos.

El método bien conocido para la síntesis de cumulenos es el acoplamiento reductivo de un dihalovinilideno geminal. La primera síntesis reportada de un compuesto de cumuleno fue la síntesis de un butatrieno en 1921.

Los compuestos de cumuleno son rígidos debido a la presencia de dos átomos de carbono centrales que tienen dos dobles enlaces. Estos átomos de carbono tienen hibridación sp que da como resultado dos enlaces pi, uno para cada átomo de carbono adyacente. Por lo tanto, los compuestos de cumuleno tienen una geometría lineal. Si hay sustituyentes no equivalentes en lugar de átomos de hidrógeno en los átomos de carbono terminales, podemos observar isomería allí.

¿Cuál es la diferencia entre allen y cumuleno?

Allen y cumuleno son compuestos de hidrocarburos orgánicos que podemos categorizar como alquenos. La principal diferencia entre aleno y cumuleno es que el aleno contiene dos dobles enlaces, mientras que el cumuleno contiene tres dobles enlaces. Sin embargo, ambos son compuestos lineales porque hay enlaces dobles en el centro de las moléculas.

Resumen: Allen vs. Cumulene

Allen y cumuleno son compuestos de hidrocarburos orgánicos que podemos categorizar como alquenos. La principal diferencia entre aleno y cumuleno es que el aleno contiene dos dobles enlaces, mientras que el cumuleno contiene tres dobles enlaces.

Relación:

1. "Allen". Una visión general | Temas de ScienceDirectDisponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Allene" (dominio público) a través de Commons Wikimedia

2. "Butatriene-3D-balls" de Jynto y Ben Mills - Derivado de File:Ethylene-CRC-MW-3D-balls.png. (Dominio público) a través de Commons Wikimedia