Diferencia entre benceno y ciclohexano.

Que diferencia principal entre el benceno y el ciclohexano es que el El benceno es un compuesto aromático, mientras que el ciclohexano es un compuesto no aromático.

El científico Kekule encontró la estructura del benceno en 1872. Por su aromaticidad, el benceno se diferencia de otros compuestos alifáticos. Por lo tanto, es un campo de estudio independiente de la química orgánica. Por otro lado, aunque el ciclohexano tiene una forma similar al benceno, no es aromático. El ciclohexano es un alcano saturado que tiene propiedades diferentes al benceno.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el benceno?
3. ¿Qué es el ciclohexano?
4. Comparación lado a lado: benceno frente a ciclohexano en forma tabular
5. Resumen

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Índice temático
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué es el benceno?
    1. Estructura del benceno
  • ¿Qué es el ciclohexano?
  • ¿Cuál es la diferencia entre el benceno y el ciclohexano?
  • Resumen: benceno frente a ciclohexano
  • ¿Qué es el benceno?

    El benceno tiene solo átomos de carbono e hidrógeno dispuestos para dar una estructura plana. Tiene la fórmula molecular de C6H6. Su estructura y algunas de las propiedades importantes son las siguientes.

    • El benceno es un líquido incoloro de olor dulce.
    • Es inflamable y se evaporará rápidamente si se expone.
    • Útil como solvente ya que puede disolver muchos compuestos no polares.
    • Es fácilmente soluble en agua.
    • Deslocalización de electrones pi.

    Estructura del benceno

    La estructura del benceno es única en comparación con otros hidrocarburos alifáticos. Por lo tanto, el benceno tiene propiedades únicas. Todos los carbonos en el benceno tienen tres sp2 orbitales hibridados. dos sp2 los orbitales de carbono hibridados se superponen con sp2 orbitales hibridados de carbonos vecinos en ambos lados. otro sp2 el orbital hibridado se superpone con el orbital s del hidrógeno para formar un enlace σ.

    Además, los electrones en los orbitales p del carbono se superponen con los electrones p de los átomos de carbono a ambos lados, formando enlaces pi. Esta superposición de electrones tiene lugar en los seis átomos de carbono y, por lo tanto, crea un sistema de enlaces pi que se extienden por todo el anillo de carbono. Por eso decimos que estos electrones están deslocalizados. Debido a la deslocalización de los electrones, no hay enlaces dobles y simples alternos. Por lo tanto, todas las longitudes de enlace CC son iguales y la longitud está entre las longitudes de enlace simple y doble. Como resultado de la deslocalización, el anillo de benceno es estable y, por lo tanto, reacio a sufrir reacciones de adición, a diferencia de otros alquenos.

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    Diferencia entre benceno y ciclohexano_Fig. 01

    Figura 01: Modelo de palo y esfera para benceno.

    Las fuentes de benceno incluyen productos naturales o varios productos químicos sintetizados. Ocurre naturalmente en productos petroquímicos como el petróleo crudo o la gasolina. Entre los productos sintéticos, el benceno se encuentra en algunos plásticos, lubricantes, colorantes, caucho sintético, detergentes, medicamentos, humo de cigarrillos y pesticidas. Al quemar los materiales anteriores, se liberará benceno. Por lo tanto, los gases de escape de los automóviles y de las fábricas también contienen benceno. En particular, es cancerígeno, por lo que la exposición a altos niveles de benceno puede causar cáncer.

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    ¿Qué es el ciclohexano?

    El ciclohexano es una molécula cíclica con la fórmula C6H12. Aunque tiene un número de carbonos similar al del benceno, el ciclohexano es una molécula saturada. Por lo tanto, no hay enlaces dobles entre los carbonos como en el benceno. Además, es un líquido incoloro con un olor dulce suave.

    Diferencia entre benceno y ciclohexano_Fig. 02

    Figura 02: Modelo de bola y palo para ciclohexano.

    Además, podemos producir este compuesto a través de la reacción entre el benceno y el hidrógeno. Como se trata de un cicloalcano, es poco reactivo. Además, es no polar e hidrofóbico. Por lo tanto, esto es útil como solvente no polar en aplicaciones de laboratorio. Además, el ciclohexano es uno de los cicloalcanos más estables porque su tensión total en el anillo es mínima. Por lo tanto, en comparación con otros cicloalcanos, genera la menor cantidad de calor cuando se quema.

    ¿Cuál es la diferencia entre el benceno y el ciclohexano?

    El benceno es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H6 y una estructura plana, mientras que el ciclohexano es una molécula cíclica de fórmula C6H12. La diferencia clave entre el benceno y el ciclohexano es que el benceno es un compuesto aromático, mientras que el ciclohexano es un compuesto no aromático. Esto se debe a que no existen dobles enlaces entre los átomos de carbono en el anillo de ciclohexano. Otra diferencia importante entre el benceno y el ciclohexano es que el benceno es una molécula insaturada mientras que el ciclohexano es una molécula saturada. Esto se debe a que el benceno tiene átomos de carbono en el anillo con sp2 Hibridación mientras que el ciclohexano tiene átomos de carbono en el anillo con sp3 hibridación.

     

    Resumen: benceno frente a ciclohexano

    El benceno y el ciclohexano son estructuras de anillo de seis miembros. Pero se diferencian entre sí según el enlace químico entre los átomos de carbono; es decir, la geometría de las moléculas. Dado que el enlace entre los átomos de carbono determina la aromaticidad de las moléculas, podemos enfatizar que la principal diferencia entre el benceno y el ciclohexano como; El benceno es un compuesto aromático, mientras que el ciclohexano es un compuesto no aromático.

    Relación:

    1. "Benceno". Wikipedia, Fundación Wikimedia, 27 de septiembre de 2018. Disponible aquí
    2. "Ciclohexano". Wikipedia, Fundación Wikimedia, 10 de octubre de 2018. Disponible aquí

    Imagen de cortesía:

    1. "Bolas 3D aromáticas de benceno" Por Benjah-bmm27 - Trabajo propio, (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
    2. "Esferas 3D de la silla de ciclohexano" (Dominio público) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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