Diferencia entre porfirina y protoporfirina.

Tanto la porfirina como la protoporfirina son especies químicas de colores intensos. Estos son compuestos orgánicos macrocíclicos que contienen múltiples ciclos de carbono que se unen para formar una sola molécula grande.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es la porfirina?
3. ¿Qué es la protoporfirina?
4. Comparación lado a lado: porfirina frente a protoporfirina en forma tabular
5. Resumen

Índice temático
  1. CONTENIDO
  • ¿Qué es la porfirina?
  • ¿Qué es la protoporfirina?
  • ¿Cuál es la diferencia entre porfirina y protoporfirina?
  • Resumen: porfirina frente a protoporfirina
  • ¿Qué es la porfirina?

    La porfirina es un compuesto orgánico grande que contiene cuatro subunidades de pirrol modificadas unidas entre sí. Estas estructuras de anillo están unidas por puentes de metino en los átomos de carbono alfa. El puente metino tiene la fórmula química –CH=. La molécula madre de la porfirina es la porfina. Es una especie química rara. Las porfirinas se forman por sustitución de porfina.

    Diferencia entre porfirina y protoporfirina.

    Figura 01: Apariencia y estructura de la porfirina.

    Las porfirinas tienen una estructura plana, que es un ciclo continuo, y las podemos definir como aromáticas. Es un sistema conjugado que contiene enlaces pi alternados y enlaces simples. Estos productos químicos son compuestos de colores intensos porque pueden absorber longitudes de onda de radiación electromagnética en el rango visible; Por ejemplo, una porfirina natural conocida es el hemo, que es de color rojo intenso.

    Además, las porfirinas pueden actuar como ligandos de ácidos conjugados que se unen a iones metálicos para formar complejos. Aquí, el ion metálico tiene una carga de +2 o +3. Sin embargo, si la porfirina existe sin un ion metálico, decimos que el núcleo de la porfirina está vacío y es una base libre. Las porfirinas que contienen hierro se denominan hemo.

    Aparte de eso, si nos fijamos en el origen de la porfirina, geológicamente se forma a partir de la protoporfirina. Estos compuestos originales se pueden encontrar en el petróleo crudo, el esquisto bituminoso, el carbón, las rocas sedimentarias, etc. Además, podemos sintetizar estas moléculas. La síntesis también se puede hacer en rutinas biológicas. En particular, las especies eucariotas tales como insectos, animales, hongos, etc. pueden biosintetizar porfirinas.

    ¿Qué es la protoporfirina?

    La protoporfirina es un derivado de la porfirina. Es un compuesto orgánico con una estructura complicada. Tiene un color profundo debido a la absorción de radiación electromagnética en el rango visible. Además, estos compuestos no son solubles en agua alcalina. Es un compuesto importante para los organismos vivos como precursor de compuestos como la hemoglobina, la clorofila, etc.

    Diferencia clave: porfirina frente a protoporfirina

    La protoporfirina tiene un núcleo de porfirina y, por lo tanto, es aromática. Tiene una geometría plana excepto por los enlaces NH doblados. Este compuesto también se deriva de la porfirina a través de la sustitución del átomo de hidrógeno externo en los anillos de pirrol con cuatro grupos metilo, dos grupos vinilo y dos grupos ácido propiónico. Además, esta conexión existe en la naturaleza; también podemos sintetizarlo.

    ¿Cuál es la diferencia entre porfirina y protoporfirina?

    La protoporfirina es un derivado de la porfirina. los diferencia clave entre la porfirina y la protoporfirina es que la porfirina es un grupo de sustancias químicas aromáticas que tiene cuatro subunidades de pirrol modificadas unidas, mientras que la protoporfirina es un derivado de la porfirina que tiene grupos de ácido propiónico.

    Resumen: porfirina frente a protoporfirina

    La protoporfirina es un derivado de la porfirina. los diferencia clave entre la porfirina y la protoporfirina es que la porfirina es un grupo de sustancias químicas aromáticas que tiene cuatro subunidades de pirrol modificadas unidas, mientras que la protoporfirina es un derivado de la porfirina que tiene grupos de ácido propiónico.

    Relación:

    1. "Síntesis del esqueleto tetracíclico de los alcaloides tipo galantamina de Amaryllidaceae". Volumen 2009, No. 11, 2009, pág. 235 ARKAT USA, Inc.doi:10.3998/ark.5550190.0010.b21.
    2. "Porfirina". Wikipedia.Org2019, disponible aquí.
    3. "Protoporfirina IX". WikipediaFundación Wikimedia, 25 de agosto de 2019, disponible aquí.

    Imagen de cortesía:

    1. "Porphin-18e" de Alsosaid1987 - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
    2. "PPIXtransH" por Smokefoot - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia

    Analista de Laboratorio

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