Diferencia entre RIA y ELISA

Que diferencia principal entre RIA y ELISA es que El radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de inmunoensayo que utiliza radioisótopos para detectar complejos antígeno-anticuerpo, mientras que el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) es una técnica de inmunoensayo que utiliza enzimas para detectar complejos antígeno-anticuerpo.

La detección de proteínas específicas, como los antígenos, es extremadamente importante en el diagnóstico de enfermedades. Por lo tanto, RIA y ELISA son dos técnicas de inmunoensayo utilizadas en laboratorios para detectar rápidamente proteínas específicas, especialmente antígenos. En general, un anticuerpo específico se une al antígeno objetivo y forma un complejo visible conocido como precipitación. Estos complejos de anticuerpo y antígeno pueden identificarse mediante diversas técnicas. La técnica de detección del complejo antígeno-anticuerpo mediante radioisótopos se conoce como RIA, y la técnica de detección del complejo antígeno-anticuerpo mediante enzimas se conoce como ELISA.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es RIA?
3. ¿Qué es ELISA?
4. Similitudes entre RIA y ELISA
5. Comparación lado a lado - RIA vs. ELISA en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es RIA?

radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de inmunoensayo que detecta complejos de antígenos y anticuerpos utilizando radioisótopos. Rosalyn Sussman Yalow desarrolló esta técnica en 1960 con la ayuda de Solomon Berson. Rosalyn Sussman Yalow recibió el Premio Nobel de Medicina de 1977 por este notable descubrimiento. Por lo general, en un radioinmunoensayo, primero se hace radiactiva una cantidad conocida de un antígeno. Esta técnica a menudo utiliza isótopos de yodo radioactivos gamma, llamados 125-I, para marcar antígenos. Estos radioisótopos normalmente se unen al aminoácido tirosina del antígeno. Luego, el antígeno marcado radiactivamente se mezcla con el anticuerpo. Como resultado, el antígeno y el anticuerpo radiomarcados se unen específicamente entre sí.

Posteriormente se añade una muestra de suero que contiene una cantidad desconocida del mismo antígeno. Como resultado, el antígeno no marcado del suero compite con el antígeno marcado radiactivamente por los sitios de unión del anticuerpo. A medida que aumenta la concentración de antígeno no marcado, más se une al anticuerpo y desplaza a la variante radiomarcada. Por lo tanto, reduce la relación entre el antígeno radiomarcado unido al anticuerpo y el antígeno radiomarcado libre. Al final del procedimiento, los antígenos unidos se separan. Finalmente, la radiactividad de los antígenos libres en el sobrenadante restante se mide con un contador gamma.

¿Qué es ELISA?

ELISA es una técnica de inmunoensayo que detecta complejos de antígenos y anticuerpos utilizando enzimas. Es un ensayo analítico bioquímico descrito por primera vez por Engvall y Perlmann en 1971. En las formas más simples de técnicas ELISA, los antígenos de la muestra del paciente se adhieren a una superficie sólida. Luego se aplica un anticuerpo adecuado a la superficie para que pueda unirse al antígeno.

Figura 01: ELISA

Este anticuerpo especial está vinculado a una enzima. Más tarde, los anticuerpos no unidos se eliminan lavándolos con detergente. En el paso final de esta técnica, se agrega el sustrato de la enzima. Cuando hay una unión adecuada de antígeno y anticuerpo, la reacción posterior produce una señal de color detectable, más comúnmente un cambio de color.

¿Cuáles son las similitudes entre RIA y ELISA?

• RIA y ELISA son técnicas de inmunoensayo.
• Ambas técnicas implican la formación de complejos de antígeno y anticuerpo.
• Estas técnicas se pueden utilizar para detectar proteínas desconocidas en muestras.
• Ambos se utilizan en el diagnóstico de enfermedades en laboratorios.
• Ambas son técnicas altamente específicas y sensibles.

¿Cuál es la diferencia entre RIA y ELISA?

RIA es una técnica de inmunoensayo para detectar el complejo antígeno-anticuerpo utilizando radioisótopos. ELISA es una técnica de inmunoensayo para detectar el complejo antígeno-anticuerpo utilizando enzimas. Entonces esta es la principal diferencia entre RIA y ELISA. Además, en la técnica RIA se marca el antígeno, pero en ELISA se marca el anticuerpo. Además, en la técnica RIA, las moléculas marcadoras son radioisótopos, mientras que en ELISA, las moléculas marcadoras son enzimas. Entonces, esta es otra diferencia entre RIA y ELISA.

La siguiente infografía muestra más diferencias entre RIA y ELISA en forma tabular.

Resumen - RIA frente a ELISA

Los inmunoensayos juegan un papel muy importante en diversos entornos bioanalíticos, como p. B. diagnóstico clínico, análisis biofarmacéutico, monitoreo ambiental, bioseguridad y pruebas de alimentos. Desde la década de 1960 se ha desarrollado una amplia gama de inmunoensayos. RIA y ELISA son técnicas de inmunoensayo. RIA es una técnica de inmunoensayo para la detección de un complejo antígeno-anticuerpo utilizando radioisótopos. ELISA es una técnica de inmunoensayo para detectar un complejo antígeno-anticuerpo utilizando enzimas. Entonces, este es el resumen de la diferencia entre RIA y ELISA.

Relación:

1. Dutta, Dra. Sanchari Sinha. "¿Qué son los inmunoensayos?" Noticias, 20 de diciembre de 2018, disponible aquí.
2. Cox, Karen L. "Métodos de inmunoensayo". Guía de ensayo [Internet]., Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., 8 de julio de 2019, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Sándwich ELISA" Por Jeffrey M. Vinocur (CC BY 2.5) a través de Commons Wikimedia