Principio y aplicación de la cromatografía de particiones

La cromatografía de partición es un tipo de cromatografía en la que los analitos de una mezcla de muestra se distribuyen más probablemente en dos líquidos, debido a las diferencias en los coeficientes de partición. En la cromatografía de partición, tanto la fase móvil como la fase estacionaria se encuentran en la misma fase y en la que se separan los analitos. Por tanto, los analitos se distribuyen preferentemente en cualquier fase.

Tabla de contenidos ¿Qué es la cromatografía de partición? Principio de cromatografía de partición Procedimiento de cromatografía de partición Aplicaciones de la cromatografía de partición Tipo de cromatografía de partición Ventajas de la cromatografía de partición Inconvenientes de cromatografía de particiones Diferencia entre cromatografía de partición y adsorción

La separación de las analíticas de una solución de muestra se realiza mediante el método de reparto de los analitos entre dos fases. La cromatografía de partición es un principio básico utilizado en muchos métodos distintos, como la cromatografía de gases, la cromatografía de papel, la cromatografía líquida de alto rendimiento y la cromatografía de capa fina (TLC). La cromatografía de partición se entiende normalmente como un medio de reparto de solutos mediante la separación de dos fases líquidas. El proceso de separación de la muestra de mezcla de compuestos pasa por una fase estacionaria sólida en la que los componentes viajan con una fase móvil. La fase móvil viaja desde la fase estacionaria y separa a los componentes según la afinidad hacia la fase estacionaria.

• Para una fácil comprensión de la cromatografía de particiones, aquí tiene el procedimiento para realizar la cromatografía de particiones de papel.
• Seleccione un tipo de desarrollo adecuado: Se determina en función del disolvente, la complejidad del papel, la mezcla, etc. La cromatografía ascendente en papel es muy utilizada ya que es sencilla de realizar. También es más sencillo de utilizar y los cromatogramas se obtienen rápidamente.
• Elegir un papel de filtro adecuado (fase estacionaria): el papel de filtro se selecciona en función del tamaño de los poros y la calidad del analito.
• Preparación de la muestra: La preparación de la muestra consiste en disolver el componente en un disolvente adecuado utilizado en el proceso de producción de fases móviles.
• Coloque la muestra en el papel: aplique la mezcla de muestra a la posición adecuada sobre el papel con un tubo capilar.
• Desarrollo del cromatograma: Mediante el bote cromatográfico, se observa el desarrollo del cromatograma sumergiendo el papel en la fase disolvente o móvil. La fase móvil recorre la muestra de prueba por acción capilar.
• Secado del papel e identificación de compuestos: Una vez desarrollados los cromatogramas, el papel se seca con un secador de aire. Se puede examinar papel con una banda diferente de moléculas en el armario UV y se determinan los valores de Rf.

• La cromatografía en papel tiene diversas aplicaciones. Algunas aplicaciones se mencionan a continuación.
• Se utiliza como método de química analítica cualitativa para detectar y separar mezclas de colores, incluidos los pigmentos.
• La cromatografía de partición se utiliza para separar e identificar proteínas, ácidos nucleicos, azúcares, glucósidos, lípidos, alcaloides y otras biomoléculas.
• La cromatografía de partición se utiliza para el aislamiento y la identificación de aminoácidos.
• Se utiliza para separar moléculas polares y no polares.
• Puede utilizarse para probar la pureza de los productos farmacéuticos y para controlar la reacción de síntesis química.
• Puede utilizarse en investigaciones forenses para investigaciones y juicios penales.
• También se utiliza para la secuenciación de ADN/ARN.
• Se utiliza para detectar contaminantes en bebidas y productos alimenticios.

Existen dos tipos de cromatografía de partición disponibles, cromatografía líquido-líquido y cromatografía gas-líquido.

Cromatografía líquido-líquido: En este tipo de cromatografía de partición se utiliza una hoja de papel absorbente en lugar de una columna de adsorción. Los analitos se separan en función de su velocidad migratoria diferencial. Cuando se separan los cromatogramas, se tiñen por hacerlos visibles.

Cromatografía gas-líquido: Es un tipo de cromatografía de partición en la que la mezcla de la muestra está separada por un gas inerte con un tubo. El tubo está lleno de sólidos inertes finamente divididos que están recubiertos con aceite no volátil. La migración de cada analito se produce a una velocidad determinada tanto por su solubilidad en el aceite como por la presión de vapor.

• Las ventajas de la cromatografía de partición incluyen una técnica de separación sencilla de operar y económica.
• Tiene una alta eficiencia.
• El método de cromatografía de partición puede separar compuestos orgánicos e inorgánicos.
• Esto da resultados precisos en comparación con otras técnicas de cromatografía.
• Separa los compuestos en un período corto.

• Los datos no se pueden almacenar durante mucho tiempo, que es la principal desventaja de la cromatografía de particiones
• En ocasiones se requieren grandes cantidades de disolventes para la separación.
• La automatización se hizo más complicada y cara.

Es una técnica de separación por la que es más probable que la mezcla de componentes se distribuya en dos fases líquidas debido a la variación del coeficiente de partición en la fase estacionaria durante el flujo de la fase móvil.

El principio de la cromatografía de partición, que consta de dos fases, una fase móvil y otra de fase estacionaria, y la muestra se separa entre las dos fases en función de la afinidad en cada fago.

La cromatografía líquida (LC) y la cromatografía de gases (GC) son los dos tipos principales de cromatografía.

El objetivo principal de la cromatografía en columna es separar a los componentes con diferentes estructuras moleculares.

Durante el desarrollo del cromatograma, es importante haber cubierto la cámara, puesto que el vapor de disolvente de la cámara saturará el aire, la fase móvil no se evapora y el cromatograma se desarrolla correctamente. Éste es el motivo principal para cubrir la cámara de cromatografía.