Ventajas e inconvenientes de la cromatografía en fase normal

La cromatografía es una técnica para separar las mezclas de substancias en sus constituyentes en función de su estructura molecular y composición. La cromatografía líquida de alto rendimiento es esencialmente una versión más avanzada de la cromatografía líquida en columna. En lugar de permitir que un disolvente fluya de forma natural a través de una columna, es forzado a través a altas presiones por la bomba. Según el sistema de fases (estacionario) del proceso, el HPLC tiene diferentes tipos, como la fase normal, la fase inversa, la exclusión de tamaño y el HPLC de intercambio iónico.

¿Qué es la cromatografía NP?

La cromatografía en fase normal es un tipo de cromatografía HPLC. En la que la fase móvil es moderadamente polar y la fase estacionaria se utiliza para separar a los analitos, que son libremente solubles en disolventes moderados. Las moléculas menos polares de la cromatografía NP eluyen primero que las moléculas polares. El tiempo de retención (RT) del analito se reduce mediante el uso de disolventes más polares en la fase móvil. La cromatografía de fase normal es preferible por separar moléculas que se diferencian en grupos funcionales.

Ventajas de la cromatografía en fase normal:

La principal ventaja de la cromatografía en fase normal es que se utiliza para la separación de moléculas polares.
El disolvente no polar puede utilizarse para disolver una muestra.
Es perfecto para el aislamiento de isómeros, y moléculas muy hidrófilas o hidrófobas.
La cromatografía NP es la técnica más preferida para la cromatografía en columna.
El uso de disolventes de baja viscosidad puede tener caudales más altos.
Puede utilizarse para compuestos que se pueden descomponer en el agua.
Los hidrocarburos no polares como el hexano, el éter dietílico, el cloroformo, el octano y las mezclas se utilizan como fases móviles en la cromatografía en fase normal, que también es más frecuente como el metanol y el acetonitrilo. etc.
La naturaleza del disolvente añadido está controlada por la selectividad del disolvente.

Desventajas de la cromatografía en fase normal:

Este método de separación no es adecuado para el análisis de una amplia gama de compuestos.
Debido a la desmezcla de disolventes, la elución en gradiente no es posible en este tipo de HPLC.
La formación de burbujas y la evaporación pueden provocar disolventes de punto de ebullición más bajos.
Es difícil controlar la fuerza del disolvente.
El tiempo de retención de sus componentes puede ser variable.