Definición y Ejemplos de Aminoácidos

Los aminoácidos son importantes en biología, bioquímica y medicina. Se consideran los bloques de construcción de polipéptidos y proteínas.

Aprenda sobre su composición química, funciones, abreviaturas y propiedades.

Aminoácidos

  • Un aminoácido es un compuesto orgánico caracterizado por tener un grupo carboxilo, un grupo amino y una cadena lateral unidos a un átomo de carbono central.
  • Los aminoácidos se utilizan como precursores de otras moléculas en el cuerpo. La unión de aminoácidos forma polipéptidos, que pueden convertirse en proteínas.
  • Los aminoácidos se producen a partir del código genético en los ribosomas de las células eucariotas.
  • El código genético es un código para las proteínas producidas dentro de las células. El ADN se traduce en ARN. Tres bases (combinaciones de adenina, uracilo, guanina y citosina) codifican un aminoácido. Hay más de un código para la mayoría de los aminoácidos.
  • Algunos aminoácidos pueden no ser producidos por un organismo. Estos aminoácidos "esenciales" deben estar presentes en la dieta del organismo.
  • Además, otros procesos metabólicos convierten moléculas en aminoácidos.

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Índice temático
  1. Aminoácidos
  • Definición de Aminoácidos
    1. Creación de Proteínas
  • Funciones de los Aminoácidos
  • Quiralidad de Aminoácidos
  • Abreviaturas de Una y Tres Letras
  • Propiedades de los Aminoácidos
  • Definición de Aminoácidos

    Un aminoácido es un tipo de ácido orgánico que contiene un grupo funcional carboxilo (- COOH) y un grupo funcional amina (- NH2), así como una cadena lateral (designada como R) que es específica para el aminoácido individual. Los elementos que se encuentran en todos los aminoácidos son carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, pero sus cadenas laterales también pueden contener otros elementos.

    La notación abreviada para aminoácidos puede ser una abreviatura de tres letras o una sola letra. Por ejemplo, la valina puede estar indicada por V o val; la histidina es H o his.

    Los aminoácidos pueden funcionar por sí solos, pero más comúnmente actúan como monómeros para formar moléculas más grandes. La unión de unos pocos aminoácidos forma péptidos, y una cadena de muchos aminoácidos se denomina polipéptido. Los polipéptidos pueden modificarse y combinarse para convertirse en proteínas.

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    Creación de Proteínas

    El proceso de producción de proteínas basado en una plantilla de ARN se denomina traducción. Ocurre en los ribosomas de las células. Hay 22 aminoácidos involucrados en la producción de proteínas. Estos aminoácidos se consideran proteinogénicos. Además de los aminoácidos proteinogénicos, hay algunos aminoácidos que no se encuentran en ninguna proteína. Un ejemplo es el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico. Típicamente, los aminoácidos no proteinogénicos funcionan en el metabolismo de los aminoácidos.

    La traducción del código genético involucra 20 aminoácidos, que se denominan aminoácidos canónicos o aminoácidos estándar. Para cada aminoácido, una serie de tres residuos de ARNm actúa como un codón durante la traducción (el código genético). Los otros dos aminoácidos que se encuentran en las proteínas son la pirrolisina y la selenocisteína. Estos están especialmente codificados, normalmente por un codón de ARNm que de otro modo funciona como un codón de parada.

    Errores Ortográficos Comunes: ácido aminoico

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    Ejemplos de Aminoácidos: lisina, glicina, triptófano

    Funciones de los Aminoácidos

    Debido a que los aminoácidos se utilizan para construir proteínas, la mayor parte del cuerpo humano consiste en ellos. Su abundancia es superada solo por el agua. Los aminoácidos se usan para construir una variedad de moléculas y se usan en el transporte de neurotransmisores y lípidos.

    Quiralidad de Aminoácidos

    Los aminoácidos son capaces de quiralidad, donde los grupos funcionales pueden estar a ambos lados de un enlace C-C. En el mundo natural, la mayoría de los aminoácidos son los isómeros L. Hay unos pocos casos de isómeros D. Un ejemplo es el polipéptido gramicidina, que consiste en una mezcla de isómeros D y L.

    Abreviaturas de Una y Tres Letras

    Los aminoácidos más comúnmente memorizados y encontrados en bioquímica son:

    • Glicina, Gly, G
    • Valina, Val, V
    • Leucina, Leu, L
    • Isoeucina, Leu, L
    • Prolina, Pro, P
    • Treonina, Thr, T
    • Cisteína, Cys, C
    • Metionina, Met, M
    • Fenilalanina, Phe, F
    • Tirosina, Tyr, Y
    • Triptófano, Prt, W
    • Arginina, Arg, R
    • Aspartato, Asp, D
    • Glutamato, Glu, E
    • Aparagine, Asn, N
    • Glutamina, Gln, Q
    • Aparagine, Asn, N

    Propiedades de los Aminoácidos

    Las características de los aminoácidos dependen de la composición de su cadena lateral R. Uso de abreviaturas de una sola letra:

    • Polar o hidrófilo: N, Q, S, T, K, R, H, D, E
    • No polar o Hidrófobo: A, V, L, I, P, Y, F, M, C
    • Contienen Azufre: C, M
    • Enlaces de hidrógeno: C, W, N, Q, S, T, Y, K, R, H, D, E
    • Ionizable: D, E, H, C, Y, K, R
    • Cíclico: P
    • Aromático: F, W ,Y (H también, pero no muestra mucha absorción de rayos UV)
    • Alifático: G, A, V, L, I, P
    • Forma un enlace disulfuro: C
    • Ácido (Cargado positivamente a pH neutro): D, E
    • Básico (Cargado negativamente a pH neutro): K, R

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