Diferencia entre clorobenceno y cloruro de ciclohexilo.

Que diferencia principal entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que El clorobenceno tiene una nube de electrones deslocalizados mientras que no hay una nube de electrones deslocalizados en el cloruro de ciclohexilo.

El clorobenceno tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido al anillo. Aquí el átomo de cloro ha reemplazado a uno de los átomos de hidrógeno en el anillo. Por lo tanto, también está presente la nube de electrones deslocalizados del anillo de benceno. Sin embargo, el cloruro de ciclohexilo tiene un átomo de cloro unido a una molécula de ciclohexano. Nuevamente, el átomo de cloro reemplaza un átomo de hidrógeno del anillo. Dado que no hay una nube de electrones deslocalizados en el ciclohexano, el cloruro de ciclohexilo tampoco tiene una nube de electrones deslocalizados.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el clorobenceno?
3. ¿Qué es el cloruro de ciclohexilo?
4. Comparación lado a lado: clorobenceno frente a cloruro de ciclohexilo en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es el clorobenceno?

El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido a él. La fórmula química de este compuesto es C₆H₅Kl. Es un líquido incoloro e inflamable. Pero tiene un olor a almendras. Su masa molar es 112,56 g/mol. Además, el punto de fusión de este compuesto es de -45°C mientras que el punto de ebullición es de 131°C.

Considerando el uso de este compuesto, es muy importante como intermediario en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Además, es un solvente de alto punto de ebullición que usamos en aplicaciones industriales.

Podemos producir clorobenceno mediante la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. Aquí el ácido de Lewis actúa como catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Además, dado que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no someterse a más cloración. Más importante aún, este compuesto tiene una clasificación de toxicidad de "baja a moderada". Sin embargo, cuando este compuesto ingresa a nuestro cuerpo a través de la respiración, nuestros pulmones y sistema urinario pueden excretarlo.

¿Qué es el cloruro de ciclohexilo?

El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico en el que una molécula de ciclohexano tiene uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. Su fórmula química es C.₆H₁₁Kl. Otro nombre común para este compuesto es clorociclohexano.

Además, el cloruro de ciclohexilo es un líquido incoloro y tiene un olor sofocante. Además, podemos hacerlo tratando el ciclohexanol con HCl. Su punto de fusión es de -44°C mientras que el punto de ebullición es de 142°C.

¿Cuál es la diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo?

El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático y tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido a él. El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico y tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. La diferencia clave entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones deslocalizados, mientras que el cloruro de ciclohexilo no tiene una nube de electrones deslocalizados.

Además, otra diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno es aromático y tiene insaturación, mientras que el cloruro de ciclohexilo no es aromático y no tiene insaturación (todos los enlaces químicos están saturados). Teniendo en cuenta los puntos de fusión y ebullición, el punto de fusión del clorobenceno es -45 °C y el punto de ebullición es 131 °C, mientras que el punto de fusión del cloruro de ciclohexilo es -44 °C y el punto de ebullición es 142 °C.

Resumen: clorobenceno frente a cloruro de ciclohexilo

El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático y tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido a él. El cloruro de ciclohexilo es un compuesto orgánico y tiene una molécula de ciclohexano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. En resumen, la principal diferencia entre el clorobenceno y el cloruro de ciclohexilo es que el clorobenceno tiene una nube de electrones deslocalizados, mientras que el cloruro de ciclohexilo no tiene una nube de electrones deslocalizados.

Relación:

1. “Clorociclohexano”. Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos compuesta de PubChem, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Clorobenceno2" Por usuario: Bryan Derksen - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Clorociclohexano" por Struthious6 en Wikipedia en inglés - Transferido de en.wikipedia a Commons (CC0) a través de Commons Wikimedia