Diferencia entre Delrin y Acetal

Que diferencia principal entre delrin y acetal es que Delrin es un material polimérico con la unidad repetitiva (CH2O) mientras que el acetal es un grupo funcional con la fórmula química R2C(OR').².

El material polimérico Delrin a veces se denomina genéricamente acetal; Por lo tanto, a menudo se confunde con el término acetal, que describe un tipo de grupo funcional en química orgánica.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es Delrin (o POM)?
3. ¿Qué es el acetal?
4. Comparación lado a lado - Delrin vs. Acetal en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es Delrin (o POM)?

Delrin es el nombre comercial del material polimérico. polioximetileno o POM. En química de polímeros también se le conoce como acetal, poliacetal y poliformaldehído. Es un tipo de termoplástico de ingeniería útil para piezas de precisión que requieren alta rigidez, baja fricción y excelente estabilidad dimensional. Es un tipo de material polimérico sintético. Este material es fabricado por diferentes compañías químicas con fórmulas ligeramente diferentes y se vende bajo diferentes nombres, incluidos Delrin, Kocetal, Ultraform, Celcon, etc.

Como rasgos característicos podemos observar la alta resistencia, dureza y rigidez a muy bajas temperaturas. Este material es blanco opaco en sí mismo, lo que se debe a su composición altamente cristalina. Sin embargo, está disponible en una variedad de colores, así como a escala comercial.

A la hora de fabricar Delrin, podemos fabricarlo en forma de homopolímero o en forma de copolímero. Podemos hacer el homopolímero haciendo reaccionar el formaldehído acuoso con un alcohol para producir un hemiformal, deshidratando la mezcla de hemiformal/agua, y luego liberando el formaldehído calentando el hemiformal. Posteriormente, el hemiformal se polimeriza por catálisis aniónica para obtener el producto deseado.

¿Qué es el acetal?

El acetal es un grupo funcional con la fórmula química R2C(OR')2. En esta fórmula química, los grupos R son fragmentos orgánicos o hidrógeno, mientras que los grupos R' son solo fragmentos orgánicos y no hidrógeno. Además, los dos grupos R' pueden ser equivalentes entre sí, dando un acetal simétrico. Si no son equivalentes, podemos obtener un acetal mixto.

Normalmente, los acetales se convierten en aldehídos o cetonas. Por lo tanto, tienen el mismo estado de oxidación en el átomo de carbono central. Sin embargo, las formas convertibles tienen diferente estabilidad química y reactividad en comparación con los compuestos de carbonilo análogos. Además, el átomo de carbono central de un grupo acetal tiene cuatro valencias, es decir, cuatro enlaces covalentes a su alrededor, saturando el centro de carbono. Este centro de carbono también tiene una geometría tetraédrica.

¿Cuál es la diferencia entre Delrin y Acetal?

Delrin y acetal son compuestos orgánicos importantes. Delrin es el nombre comercial del material polimérico polioximetileno o POM. La diferencia clave entre Delrin y el acetal es que Delrin es un material polimérico con la unidad repetitiva (CH2O), mientras que el acetal es un grupo funcional con la fórmula química R2C(OR')2. Además, el deril contiene una gran cantidad de unidades repetidas de CH2O, mientras que el acetal contiene un centro de carbono tetraédrico saturado unido a un grupo R (o un átomo de hidrógeno), dos grupos R'O y un átomo de hidrógeno.

Resumen - Delrin vs Acetal

En general, el término acetal se utiliza como término genérico para describir Delrin. Sin embargo, el término acetal en química orgánica describe un grupo funcional químico orgánico específico. La diferencia clave entre Delrin y el acetal es que Delrin es un material polimérico con la unidad repetitiva (CH2O), mientras que el acetal es un grupo funcional con la fórmula química R2C(OR')2.

Relación:

1. "14.3: Formación de acetal". Química LibreTexts, Libretexts, 11 de agosto de 2020, disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Polioximetileno" por Yikrazuul - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Estructura general del acetal" (Dominio público) a través de Commons Wikimedia