Distinguir entre cloroetano y clorobenceno.

La forma más sencilla de distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es hacer reaccionar ambas muestras con KOH en presencia de un alcohol. El cloroetano forma un alqueno cuando reacciona con KOH y un alcohol, mientras que el clorobenceno no reacciona cuando reacciona con KOH y un alcohol.

Podemos realizar esta prueba porque la fuerza del enlace C-Cl en el compuesto de clorobenceno es mayor que la fuerza del enlace C-Cl de la molécula de cloroetano. Además, existen diferentes propiedades químicas y físicas entre los dos compuestos. Por ejemplo, el cloroetano normalmente se presenta como un gas inflamable mientras que el compuesto de clorobenceno normalmente se presenta como un líquido inflamable.

CONTENIDO

1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el cloroetano?
3. ¿Qué es el clorobenceno?
4. Comparación lado a lado: cloroetano frente a clorobenceno en forma tabular
5. Resumen

¿Qué es el cloroetano?

El cloroetano o cloruro de etilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C₂H₅Kl. Este compuesto tiene la estructura del etano con uno de sus átomos de hidrógeno reemplazado por un átomo de cloro. El cloroetano se presenta como un gas incoloro e inflamable y podemos almacenarlo en forma líquida en el refrigerador. Además, este compuesto se usa comúnmente como aditivo de gasolina.

Además, su masa molar es de 64,51 g/mol. Tiene un olor acre y etéreo. El punto de fusión es de -138,7 °C y el punto de ebullición es de 12,27 °C. Además, podemos producir este compuesto por hidrocloración de etano.

¿Qué es el clorobenceno?

El clorobenceno es un compuesto orgánico aromático que tiene un anillo de benceno con un átomo de cloro unido a él. La fórmula química de este compuesto es C₆H₅Kl. Este compuesto se presenta como un líquido incoloro e inflamable. Sin embargo, tiene un olor a almendras. La masa molar del clorobenceno es 112,56 g/mol. El punto de fusión de este compuesto es de -45°C mientras que el punto de ebullición es de 131°C. Además, considerando el uso de este compuesto, es muy importante como intermediario en la producción de compuestos como herbicidas, caucho, etc. Además, es un solvente de alto punto de ebullición que usamos en aplicaciones industriales.

Además, podemos producir clorobenceno mediante la cloración del benceno en presencia de ácidos de Lewis como el cloruro férrico y el dicloruro de azufre. El ácido de Lewis actúa como catalizador de la reacción. Puede mejorar la electrofilia del cloro. Debido a que el cloro es electronegativo, el clorobenceno tiende a no sufrir más cloración. Más importante aún, este compuesto exhibe una toxicidad de baja a moderada. Sin embargo, cuando este compuesto ingresa a nuestro cuerpo a través de la respiración, nuestros pulmones y sistema urinario pueden excretarlo.

¿Cómo distinguir entre cloroetano y clorobenceno?

La forma más sencilla de distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es hacer reaccionar la muestra con KOH en presencia de un alcohol. Por lo tanto, la principal diferencia entre el cloroetano y el clorobenceno es que el cloroetano forma un alqueno cuando reacciona con KOH y un alcohol, mientras que el clorobenceno no reacciona cuando reacciona con KOH y un alcohol. Podemos realizar esta prueba porque la fuerza del enlace C-Cl en el compuesto de clorobenceno es mayor que la fuerza del enlace C-Cl de la molécula de cloroetano.

Además, el cloroetano es un compuesto orgánico alifático, mientras que el clorobenceno es un compuesto orgánico aromático. Además, otra propiedad que podemos buscar para diferenciar entre el cloroetano y el clorobenceno es que el cloroetano generalmente se presenta como un gas inflamable, mientras que el compuesto de clorobenceno generalmente se presenta como un líquido inflamable.

Resumen: cloroetano frente a clorobenceno

El cloroetano es un compuesto orgánico alifático, mientras que el clorobenceno es un compuesto orgánico aromático. La forma más sencilla de distinguir entre el cloroetano y el clorobenceno es hacer reaccionar ambas muestras con KOH en presencia de un alcohol. El cloroetano forma un alqueno mientras que el clorobenceno no reacciona cuando reacciona con KOH y un alcohol.

Relación:

1. “Clorobenceno”. Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. "Cloroetano-2D" por Maciejo93 - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia

2. "Mfcd00000530-medium (1)" por Yeckele - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia