Que Diferencia clave entre orto-nitrofenol y para-nitrofenol es que el orto-nitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1S t y 2Dakota del Norte Posiciones de la estructura del anillo, mientras que el paranitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos al 1S t y 4el Posiciones de la estructura del anillo.
El orto- y para-nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos en un anillo de benceno. El nitrofenol se puede definir como un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en dos posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, este compuesto tiene la fórmula química HOC6H5-x(NO2)x. El nitrofenol es la base conjugada del nitrofenolato. Normalmente, los compuestos nitrofenólicos son más ácidos que los fenoles. Además, existen dos tipos de nitrofenoles conocidos como mono-nitrofenoles y di-nitrofenoles. Los mononitrofenoles contienen un grupo -NO2 por molécula, mientras que hay dos grupos -NO2 en una molécula de dinitrofenol. Podemos llamarlos orto-, para- o meta-nitrofenoles según la posición del grupo -OH y el grupo -NO2 en esta molécula.
CONTENIDO
1. Descripción general y diferencia clave
2. ¿Qué es el orto-nitrofenol?
3. ¿Qué es el paranitrofenol?
4. Similitudes entre orto-nitrofenol y para-nitrofenol
5. Orto-nitrofenol vs. para-nitrofenol en forma tabular
6. Resumen - Orto-Nitrofenol vs. Para-Nitrofenol
¿Qué es el orto nitrofenol?
El orto-nitrofenol es un compuesto orgánico con un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 a 1S t y 2Dakota del Norte Posiciones del anillo de benceno. En otras palabras, este compuesto tiene sus grupos sustituidos unidos a los átomos de carbono adyacentes/vecinos. El orto-nitrofenol se presenta como un sólido cristalino amarillo.
Este compuesto exhibe comparativamente menos enlaces de hidrógeno intermoleculares en su solución. Por la misma razón, la volatilidad de este compuesto es baja.
¿Qué es el paranitrofenol?
El paranitrofenol es un compuesto orgánico con un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO2 en el 1S t y 4el Posiciones del anillo de benceno. Por tanto, los grupos sustituidos no están unidos a los átomos de carbono adyacentes.
Este compuesto tiene comparativamente más enlaces de hidrógeno intermoleculares en su solución. Debido a esta propiedad, la volatilidad de este compuesto también es alta.
Similitudes entre orto-nitrofenol y para-nitrofenol
- El orto-nitrofenol y el para-nitrofenol son isómeros de nitrofenol.
- Ambos contienen enlaces de hidrógeno intermoleculares.
- Son más ácidos que el fenol.
Diferencia entre orto-nitrofenol y para-nitrofenol
El orto- y para-nitrofenol son compuestos orgánicos aromáticos que contienen grupos -OH y -NO2 como sustitutos en un anillo de benceno. La principal diferencia entre el orto-nitrofenol y el para-nitrofenol es que el orto-nitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1S t y 2Dakota del Norte Posiciones de la estructura del anillo, mientras que el paranitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos al 1S t y 4el Posiciones de la estructura del anillo. Además, el paranitrofenol tiene mayor volatilidad y punto de fusión que el orto-nitrofenol.
Resumen - Orto-Nitrofenol vs. Para-Nitrofenol
El nitrofenol se puede definir como un compuesto orgánico que tiene un anillo de benceno unido a un grupo -OH y un grupo -NO 2 en dos posiciones del anillo de benceno. Por lo tanto, este compuesto tiene la fórmula química HOC6H5-x(NO2)x. Hay tres formas de nitrofenol como formas orto, para y metálicas. La principal diferencia entre el orto-nitrofenol y el para-nitrofenol es que el orto-nitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 en 1S t y 2Dakota del Norte Posiciones de la estructura del anillo, mientras que el paranitrofenol consta de un grupo -OH y un grupo -NO2 unidos al 1S t y 4el Posiciones de la estructura del anillo.
Relación:
1. “4-nitrofenol”. Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos de conexión de PubChemBiblioteca Nacional de Medicina de EE.
Imagen de cortesía:
1. "O-Nitrofenol" por NEUROtiker - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "4-Nitrofenol acsv" por Calvero - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia