Función Cromosómica y Mutación

A cromosoma es un agregado largo y fibroso de genes que transporta información hereditaria y se forma a partir de cromatina condensada. La cromatina está compuesta de ADN y proteínas que están estrechamente empaquetadas para formar fibras de cromatina. Las fibras de cromatina condensadas forman cromosomas. Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de nuestras células. Están emparejados (uno de la madre y otro del padre) y se conocen como cromosomas homólogos. Durante la división celular, los cromosomas se replican y distribuyen por igual entre cada nueva célula hija.

Conclusiones clave: Cromosomas

  • Los cromosomas se componen de ADN y proteínas empaquetado herméticamente para formar fibras largas de cromatina. Los cromosomas albergan genes responsables de la herencia de rasgos y la orientación de los procesos vitales.
  • La estructura cromosómica consiste en una región de brazo largo y una región de brazo corto conectadas en una región central conocida como a centrómero. Los extremos de un cromosoma se llaman telómeros.
  • Los cromosomas duplicados o replicados tienen la familiar forma de X y están compuestos de cromátidas hermanas idénticas.
  • Durante la división celular, cromátidas hermanas se separan y se incorporan en nuevas células hijas.
  • Los cromosomas contienen los códigos genéticos para la producción de proteínas. Las proteínas regulan los procesos celulares vitales y proporcionan soporte estructural para células y tejidos.
  • Cromosoma mutaciones da como resultado cambios en la estructura cromosómica o cambios en el número de cromosomas celulares. Las mutaciones a menudo tienen consecuencias dañinas.

Índice temático
  1. Conclusiones clave: Cromosomas
  • Estructura Cromosómica
  • Duplicación Cromosómica
  • Cromosomas y División Celular
  • Cromosomas y Producción de Proteínas
  • Mutación Cromosómica
  • Estructura Cromosómica


    Un telómero es una región de la secuencia de ADN en el extremo de un cromosoma. Su función es proteger los extremos del cromosoma de la degradación. Aquí son visibles como reflejos en las puntas de los cromosomas.
    Crédito: Science Picture Co / Sujetos / Getty Images

    A cromosoma no duplicado es monocatenario y consiste en una región de centrómero que conecta dos regiones de brazo. La región del brazo corto se llama brazo p y la región del brazo largo se llama ​brazo q. La región final de un cromosoma se llama telómero. Los telómeros consisten en secuencias de ADN no codificantes repetidas que se acortan a medida que una célula se divide.

    Duplicación Cromosómica

    La duplicación cromosómica ocurre antes de los procesos de división de la mitosis y la meiosis. Los procesos de replicación del ADN permiten conservar los números de cromosomas correctos después de que la célula original se divide. A cromosoma duplicado está compuesto por dos cromosomas idénticos llamados cromátidas hermanas que están conectados en la región del centrómero. Las cromátidas hermanas permanecen juntas hasta el final del proceso de división, donde se separan por fibras de huso y se encierran dentro de células separadas. Una vez que las cromátidas emparejadas se separan entre sí, cada una se conoce como cromosoma hijo.

    Cromosomas y División Celular


    Los cromosomas son estructuras filiformes compuestas de ADN y proteínas. Durante la división celular, los cromosomas consisten en dos brazos, o cromátidas, que están unidos por un centrómero. Las cromátidas unidas se denominan cromátidas hermanas.
    Crédito: Adrian T Sumner / El Banco de Imágenes / Getty Images

    Uno de los elementos más importantes de la división celular exitosa es la distribución correcta de los cromosomas. En la mitosis, esto significa que los cromosomas deben distribuirse entre dos células hijas. En la meiosis, los cromosomas deben distribuirse entre cuatro células hijas. El aparato fusiforme de la célula es responsable de mover los cromosomas durante la división celular. Este tipo de movimiento celular se debe a las interacciones entre los microtúbulos del huso y las proteínas motoras, que trabajan juntas para manipular y separar los cromosomas.

    Es de vital importancia que se conserve un número correcto de cromosomas en las células en división. Los errores que ocurren durante la división celular pueden resultar en individuos con números cromosómicos desequilibrados. Sus células pueden tener demasiados cromosomas o no tener suficientes. Este tipo de ocurrencia se conoce como aneuploidía y puede ocurrir en cromosomas autosómicos durante la mitosis o en cromosomas sexuales durante la meiosis. Las anomalías en el número de cromosomas pueden provocar defectos de nacimiento, discapacidades del desarrollo y la muerte.

    Cromosomas y Producción de Proteínas


    El ADN se transcribe y traduce para producir proteínas. La transcripción inversa convierte el ARN en ADN.
    ttsz / iStock / Getty Images Plus

    La producción de proteínas es un proceso celular vital que depende de los cromosomas y el ADN. Las proteínas son moléculas importantes que son necesarias para casi todas las funciones celulares. El ADN cromosómico contiene segmentos llamados genes que codifican proteínas. Durante la producción de proteínas, el ADN se desenrolla y sus segmentos codificantes se transcriben en un transcrito de ARN. Esta copia del mensaje de ADN se exporta desde el núcleo y luego se traduce para formar una proteína. Los ribosomas y otra molécula de ARN, llamada ARN de transferencia, trabajan juntos para unirse al transcrito de ARN y convertir el mensaje codificado en una proteína.

    Mutación Cromosómica


    Mutación Genética.
    BlackJack3D / E+/Getty Images

    Las mutaciones cromosómicas son cambios que ocurren en los cromosomas y, por lo general, son el resultado de errores que ocurren durante la meiosis o por exposición a mutágenos, como productos químicos o radiación. La rotura y duplicación de cromosomas puede causar varios tipos de cambios estructurales cromosómicos que suelen ser perjudiciales para el individuo. Estos tipos de mutaciones dan como resultado cromosomas con genes adicionales, genes insuficientes o genes que están en la secuencia incorrecta. Las mutaciones también pueden producir células que tienen un número anormal de cromosomas. Los números anormales de cromosomas ocurren típicamente como resultado de la no disyunción o la falla de los cromosomas homólogos para separarse adecuadamente durante la meiosis.

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